Мляко и размножаване. Бременността на животните е най-дългата Кое животно ражда повече, отколкото може да изхрани

технология

Животновъдите понякога се сблъскват с драматична ситуация, когато кон умира по време на раждане или отказва да приеме новородено по някаква причина. След това, за да спаси бебето, собственикът е изправен пред задачата как да нахрани жребчето.

Предприемането на спешни действия за хранене на новородено кърмаче включва две ключови задачи:

  1. Веднага след като кобилата роди жребче, тялото й започва да произвежда течност, с която тя трябва да храни своето потомство - коластра, която постепенно се превръща в пълноценно мляко. Но това е коластра, от която новороденото се нуждае в първите часове от живота си. Благодарение на съдържащите се в него антитела, които укрепват имунната система, организмът на бебето, което е получило продукта навреме, става имунизиран срещу инфекции. Но буквално през първия ден способността за абсорбиране на имуноглобулини изчезва. Ето защо е толкова важно да храните новородено с коластра, без да пропускате нито един момент! В чужбина, при липса на коластра, се използва хиперимунен серум.
  2. Сукателният рефлекс на новороденото трябва незабавно да се фиксира чрез практика. В противен случай може да бъде безвъзвратно загубено, няма да е възможно да се храни малкото и то ще умре. Затова те се опитват да пуснат бебето при сурогатна майка - друга кобила, която току-що е ожребила. Вероятността тя да приеме нечие новородено жребче като свое е доста малка. Следователно алтернативата е да се хранят краве млякос помощта на бутилка, а след това свикнете да пиете от кофа.

Укротяване на медицинска сестра

За да може кобилата кърмачка да приеме чуждо жребче и да може да нахрани новороденото, трябва да я развържете по време на хранене. Когато конят прояви тревога, опита се да удари сирачето, те й крещят, галят я, извиват горната й устна. Самото новородено свиква с мащехата си за един ден, но кобилата се успокоява след три дни. За да се ускори процесът, новороденото се намазва с мляко или изпражнения на медицинската сестра и внимателно се наблюдава нейното поведение. Добра комбинация от обстоятелства, за да се нахрани непознат, е, когато шестмесечното им дете беше отнето от матката.

Описани са случаи, когато магаре или дори коза стават приемна медицинска сестра, но е много рядко да се храни новородено по този начин. Най-често съдбата на жребчето е в ръцете на собствениците, което не гарантира напълно добър резултат. Много често бебетата умират, въпреки най-добрите усилия на техните развъдчици, които искат да хранят новородените.

Режим на хранене

Жребчето се храни, като стриктно се спазва интервалът между приема на мляко:

  • От раждането - на всеки два часа.
  • След месец - пийте на всеки четири часа.
  • След шестдесет дни на жребчетата се дават три хранения на ден, тоест на всеки осем часа.

Храненето на новородено жребче е много трудна задача, почти същата като храненето на бебе. Трябва да претеглите готовността си за факта, че ще трябва да спите малко, да отглеждате много смес на ден, постоянно да сте близо до жребчето, внимателно да наблюдавате неговото благосъстояние. Понякога трябва да храните жребчето много често, с интервал от само 45 минути.

Новородените жребчета растат и се развиват с висока скорост. Техните нужди за попълване на енергийните разходи са три и половина пъти по-високи от нуждите на възрастните животни, следователно по време на периода на съзряване енергийната стойност на фуража е по-висока, отколкото при поддържане на жизнеността.

Опции за захранване

Има сухи прахове - заместители на майчиното мляко на кобила, което ви позволява да храните малките. Има търговски смеси, препоръчвани за млади коне. Те се дават на новородени в съответствие с описанието на производителите. Можете да използвате този пример:

До 8 седмици жребчето вече не се храни от зърното. Постепенно порциите твърда храна се довеждат до 3 килограма на ден.

Млечните пелети са питателна допълнителна храна, съдържаща мазнини и протеини (съответно 15 и 25 процента), полезни за изкуствено хранене на жребчета. Може да се използва заместител на телешко мляко на прах, ако съдържанието на мазнини и протеини е в горните стойности. Тези алтернативи на натуралното мляко, които се купуват за агнета, поради тяхната концентрация са подходящи за самостоятелно отглеждане на жребче, само в краен случай.

Съвет: не прехранвайте жребчето, това е вредно. Нормата на едно хранене ще бъде от ½ до 1½ литра. Увеличаването на размера на порциите може да причини смущения храносмилателната системакубче Правете промени в диетата постепенно, не променяйте смесите и не приемайте няколко различни едновременно. Не бива да угаждате на бебето си с лакомства, тъй като той ще порасне бързо и тогава ще бъде проблематично да го отбиете от това, призовавайки за ред.

примамка

След две седмици всички жребчета и още повече тези, които се хранят с бутилка, трябва да започнат да получават допълнителни храни. Тук трябва да се вземе предвид следното:

  1. За тези цели, като правило, се използват ечемик, овес, първо под формата на брашно, след това зърнени култури и зърна. Допълнителните храни се изсипват на малки порции в хранилка, отделена от възрастни животни, на място, достъпно само за млади животни. Количеството изядена храна трябва да се контролира. Добавките първоначално се дават в количество от сто грама, като постепенно се увеличава до обем от два килограма.
  2. По възможност кога топло времеТриседмично бебе е добре да го пуснете на паша под наблюдение. Прясната трева и движението помагат на малкото да стане по-силно и да наддаде на тегло, особено след като апетитът се подобрява на чист въздух.
  3. Колкото повече суха храна, толкова повече прясна вода трябва да давате за пиене.
  4. Веднага след като навърши два месеца, веднага трябва да му се даде пилешко яйце веднъж на ден.
  5. Половингодишни жребчета се подготвят за хранене с прясно сено добро качество, трици -1 кг на ден, овесена слама - около четири килограма и два килограма корени от кръмно цвекло и моркови.
  6. За хранене се нуждаете от креда със сол, както и постоянно концентрирани минерални добавки в публичното пространство, които имат големи хранителни ползи.

Съвет: Спазвайте стриктно хигиената на мястото, където се отглеждат млади животни, за да предотвратите вирусна и инфекциозна инфекция, която е много податлива на крехките животни. Сергии, кофи, контейнери за хранене на растящи жребчета трябва да бъдат почистени и измити с течаща вода, поддържани в идеална чистота.


Храненето от бозайници на техните малки с мляко осигурява на развиващия се организъм добро хранене, новороденото в най-критичния период от живота е в условия, които са малко зависими от неблагоприятните фактори на околната среда. Чифтосването, характеристиките на ембрионалното развитие, времето на раждане на малките, плодовитостта, темповете на растеж и развитие служат като своеобразни адаптации на отделните популации и видове в борбата за съществуване. В процеса на еволюцията те са усвоили два начина на ембрионално развитие: раждането на физиологично незрели и добре развити малки. След дълга бременност, в резултат на която се появяват зрели животни, лактацията е по-кратка, отколкото след по-кратка бременност [Галанцев, Попов, 1969; Грачев и Галанцев, 1973; Мартин, 1975]. Сред видовете сибирски бозайници малцина (зайци и 5 вида копитни животни) са избрали втория път, а мнозинството раждат физиологично незрели малки, нуждаещи се от дългосрочна майчина грижа.
При някои животни може да се наблюдава много интересен феноменембрионална диапауза - намаляване на жизнената активност на зародишния организъм при неблагоприятни условия за развитие, което играе защитна роля в ембриогенезата поради намаляване на чувствителността на бластоциста към различни влияния [Baevsky, 1968]. В допълнение, това позволява на тялото на майката да оцелее в най-тежкия зимен сезон без допълнителни енергийни разходи и да роди малки в по-благоприятен пролетно-летен период.
Ембрионална диапауза в Западен Сибирхарактерен за хермелин, американска норка, борова куница, самур, росомаха, язовец, видра, сибирска къртица и алтайски зокор [Бородулина, 1951, 1953; Geptner et al., 1967; Шубин, 1968; Данилов и Туманов, 1976], освен това, ако при американската норка е отбелязано кратко забавяне на имплантирането, то при хермелина то е по-значимо. При европейската сърна чифтосването и оплождането на яйцата стават през юли-август, но бластулата се развива едва в средата на зимата, когато настъпва имплантирането (Lack, 1957). Същите данни има и за сибирската сърна [Смирнов,
1978].
Женски невестулка, невестулка, солонгой и пор, т.е. тези видове дребни мусети, чиято бременност протича без дълъг латентен стадий, могат да влязат отново в състояние на еструс и да дадат второ поколение в един размножителен сезон. В случай на смърт на млади животни в ранните етапи на постнаталната онтогенеза, еструсът и чифтосването се повтарят. Това допринася за оцеляването на дребните хищници в екстремни ситуации (Туманов, 1977).
Чифтосването при прилепите от Западен Сибир се извършва в края на лятото - есента (в Европа се записва и през зимата и пролетта), но оплождането се случва само през пролетта и началото на лятото. Така сперматозоидите остават в гениталния тракт през цялото време хибернациядо момента на узряване на яйцеклетките. Младите се появяват през първата половина на юли.
Въпреки факта, че чифтосването при бозайниците се наблюдава в различни сезони, раждането на малките се ограничава главно до най-благоприятните условия на пролетно-летния период. По време на бременност и лактация женските рядко са в неблагоприятни условия на хранене, тъй като носенето и храненето на младите животни е еволюционно фиксирано за най-доброто времена годината. По време на тези етапи на размножаване основно храната е тази, която определя нивото на овулация и максималното производство на мляко. При животни с продължителна лактация, храненето през този период може дори да предизвика последваща промяна в плодовитостта.
Съществува тясна връзка между размера на тялото, продължителността на живота на индивидите и тяхната плодовитост. Средната плодовитост на индивидите от един или друг вид исторически се е развила като адаптация, която осигурява попълване на спада в популацията. Така че повечето копитни животни и големи хищници обикновено имат 1-2 малки в котило по време на размножителния период. Chiroptera, които са малки по размер, но имат значително дълголетие, също са безплодни. За разлика от тях, земеровки и мишевидни гризачи от Западен Сибир, живеещи в природата не повече от 2 години, имат огромна плодовитост. Всичко това потвърждава добре известната закономерност, че при видовете, които са неустойчиви на неблагоприятни влияния, компенсира високата детска смъртност и ниската продължителност на живота на възрастните [Северцов, 1941; Наумов, 1963; Николски, 1974].
Индивидуалната и популационната плодовитост се променя значително поради вътрешни и външни причини. Увеличаването на броя на пилото, техния размер, участието в размножаването на всички полово зрели женски допринасят за повишаване на нивото на плодовитост и увеличаване на размера на популацията. И така, бурундук в едно потомство в равнината и в подножието (Анжеро-Судженск и Темир-
Tau) носи от 3 до 9 малки, средно 5,0-6,9, докато в планините на Кузнецк Алатау (Теба) - от 3 до 6, средно 4,8-4,9 малки. Размножаването при тези гризачи в планините, в сравнение с равнините, се забавя най-малко с месец, а сроковете му са по-удължени. Поради суровите климатични условия тук не се отбелязва повече от едно котило при животните годишно, а броят им не е толкова висок, колкото в равнината и в предпланините, където около 9% от женските също раждат малки два пъти. Стабилното ниво на популация на този вид в много части от неговия ареал се определя главно от масовото участие на възрастни женски в размножаването [N. Г. Шубин, 1964а].
Сред прилепите най-многоброен е прилепът на Бранд. Плодовитостта му се определя главно от дела на женските в размножаването, който понякога се оказва нисък. От изследваните 49 женски през 1967 г. край с. Киреевское (област Томск), 23 (47%) се оказа празен. През 1968 г. от 11 прилепа само 1 (9%) е бременна [NG Shubin, 1974a].
В популацията на алтайския зокор се срещат доста празни женски (до 16%), което се обяснява с трудността на контактите между индивиди, водещи подземен, самотен начин на живот. След като са заели територията на Западен Сибир, вероятно още преди ерата на заледяването, алтайският зокор и сибирската къртица са изпитали силни ефекти от периодично охлаждане. В резултат на това те са развили подобни екологични адаптации. И при двата вида чифтосването става в края на лятото. В развитието на яйцето се наблюдава латентен стадий, какъвто няма при другите гризачи и насекомоядни. Раждането на малките става в началото на пролетта. Котилото съдържа малък брой (средно 4,2–4,6) малки (Шубин, 1968).
При кореновата полевка, както и при други малки мишки, плодовитостта не е постоянна дори на едно място, различна е както в различните години, така и при млади и възрастни индивиди. Например, през 1971 г. в Кузнецк Алатау (Теба) 70 възрастни женски са родили по 6,4 ± 0,2 ембриона, а 17 млади женски - по 4,7 ± 0,2, а в Анжеро-Судженск през 1957 г. е имало средно 5,8 ± 0,4 малки на женска, а през 1960 г. - 8,4±0,3. Плодовитостта на този вид се различава много слабо в равнините, предпланините и планинските райони с достатъчно влага, относително нарастваща в екстремни ситуации. Най-високият му процент беше отбелязан от нас през 1968 г. в Кузнецката лесостеп близо до ул. Горивни камери, където имаше 8,8 ± 0,5 малки на женска. Повишена плодовитост на отделни животни се наблюдава и през сухата 1977 г. близо до Томск, когато през пролетта в потомството са регистрирани средно 8,0 ± 0,6 малки. Въпреки това, поради сушата, размножаването тук при този вид напълно спря до средата на лятото. Според И. Н. Глотов и др., в Бараба, напротив, през влажния период плодовитостта на полевката се увеличава (6,6 ± 0,2, n = 70), а когато територията стане степна, тя намалява (6,3 ± 0, 1, n = 55).
Плодовитостта варира значително според полевки и сезони.
Таблица 83
Плодовитостта на обикновената полевка през лятото в близост до град Томск през 1971 г

месец

Брой бременни женски


Em номер
ибриони
M ±t

1 2 3 4 5 6 7 8
Може 8 3 3 2 6,1+0,3 0,8
юни 62 - - 3 1 19 25 13 - 5,8+0,05 0,4
Юли 20 - - - 6 12 2 - - 4,8+0,06 0,3
Август 24 1 - 1 12 9 - 1 - 4,3+0,2 0,9

4 септември
- - - 1 3 - - - 4,8+0,1 0,2

Така при червената и обикновената полевка през май той е съответно 7,20 ± 0,33 и 6,13 ± 0,40 ембриона на женска, а през септември е 4,88 ± 0,20 и 4,75 ± 0,22 (табл. 83). Зависи и от възрастта и теглото на животните, като колкото по-голяма и по-възрастна е женската, толкова по-висока е плодовитостта. Домашните полевки с тегло от 20 до 25 g носят средно 5,13 ± 0,48 ембриона, а 50,1-55 g - 8,92 ± 0,58.
Броят на потомствата за размножителен сезон при полевките има ясно изразени зонови различия. В северната част на ареала е 2-3, а в южната - 4-5. Въпреки това, независимо от географската ширина на района в по-неблагоприятна среда за този вид - в планините, в сухи и оскъдни райони - техният брой може да бъде намален до един или два. Обикновено всички презимували здрави животни участват в размножаването. Бездействието на женските сред полевки е рядко явление, тъй като полигамията на мъжките осигурява оплождането на женските дори при малък брой и с случайни нарушения на съотношението на половете (Bashenina et al., 1980).
Непрекъснатостта на съществуването на популация на всяко място се осигурява от възпроизвеждането на презимували индивиди, но за крайната плътност на популацията включването на младите от текущата година в размножаването е много важно. Участието на подгодишните в размножаването е характерно за всички полевки. Така при обикновената полевка това се наблюдава в различни части на ареала, без климатични ограничения (Bashenina et al., 1980). Въпреки това, в зависимост от конкретните условия, делът на разплодните млади животни и броят на потомствата, които младите женски имат време да донесат, се променят рязко. Женските от първите сезонни поколения (пролет - началото на лятото) обикновено носят две люпила, само в изключителни случаи - три. Второто сезонно поколение носи едно пило, в някои години - две, като влизането му в разплод е с големи колебания през годините. Третото сезонно поколение в средната лента и в северната част на ареала, като правило, не се размножава. Увеличаване на потомството на обикновената полевка се наблюдава при по-тежки условия на съществуване - в северноевропейската тайга и в Сибир, където средно 5,8 малки на женска. Свързаните с възрастта разлики в плодовитостта се открояват ясно, когато се сравняват при едногодишни и презимували женски, достигайки 0,8-0,9, но в някои случаи те са незначителни (Таблица 84).
Таблица 84
Плодовитостта на различни възрастови групи обикновени полевки (по: (Bashenina et al., 1981])

място

години

Презимували

Подгодишните
граници Среден граници Среден
Чехословакия 1956-1964 5,14 4,66
Южна Украйна 1966-1975 2-10 6,20 - 5,27
Латвия 1973-1974 4-9 5,0 1-6 4,6
Естония 1974 5-7 6,0 5-6 5,7
Московска област 1972-1975 2-9 5,5 2-7 5,0
Тулска област 1967-1973 2-11 6,7 2-10 5,7
Карелия 1958-1972 3-11 5,84 1-10 5,82
Кузнецк Алатау 1966-1972 2-9 5,90 2-9 5,10
Салаир 1962-1965 2-10 5,80 2-8 5,0

Обхватът на плодовитостта на бозайниците зависи не само от външния, но и от вътрешни характеристикиорганизъм. В много случаи това се определя от способността на женската да храни един или друг брой малки с мляко. Съществува много тясна връзка между плодовитостта и броя на зърната при женската. И така, при прилепите, копитните животни и мечките функционира една двойка млечни жлези. В едно котило тези животни имат 1-2 малки, по-рядко - 3. Речен бобър и видра имат два чифта зърна, а броят на малките е 1-5; язовецът има 3 чифта зърна, а броят на малките може да достигне 7. Значителен брой зърна се отбелязва при насекомоядни (3-6 двойки), дребни гризачи (4-6 двойки или повече), кучешки зъби (4-5 двойки ) и малки мусети (3-6 пара). Съответно се наблюдават до 12-14 млади земеровки в люпило, до 17 в обикновен хамстер, до 13 в полевки, до 18-22 в арктически лисици, до 13 в хермелин и т.н. При силно плодовити хищници , при които броят на зърната не съответства на броя на родените кученца, има ред при кърмене. Освен това млечната продуктивност на женските от различните видове не е еднаква. Например, въпреки по-малкия размер на тялото на арктическите лисици в сравнение с най-близкия вид от същото семейство - лисицата, която има по-малка плодовитост, първите имат по-високо производство на мляко. Женската полярна лисица осигурява мляко за потомство от 12-13 малки за целия период на кърмене, докато лисиците с 6 малки нямат достатъчно мляко още на 20-ия ден от лактацията (Грачев, Галанцев, 1973).
Разбира се, във всяка от тези групи има изключения. Сред дребните гризачи летящата катерица има ниска плодовитост (има 1-4 малки в потомството), сред мусетидите - самур, в чието потомство се забелязват от 1 до 5 малки, а сред насекомоядните е характерна ниска плодовитост за Сибирска къртица (3-6 ембриона). Намаляването на потомството вероятно се дължи на благоприятните условия на екологичните ниши, заемани от тези видове. Долната граница трябва да осигурява непрекъснатост на популацията, обусловена от възможностите на самия организъм и външната среда.
Плодовитостта се променя адаптивно поради промените в условията на живот и, на първо място, снабдяването с храна. По този начин размножаването на земеровки в района на изследване обикновено спира до края на август - началото на септември. Въпреки това, през 1979 г., близо до Томск, на базата на болница, поради небрежно съхранение хранителни продуктипри живеещите тук земеровки този процес не спря дори през есента: средната земеровка, уловена на 10 септември, имаше 8 големи ембриона и се занимаваше с изграждането на гнездо, а потомството на друга женска от 6 малки, все още слепи и със слабо пигментирана кожа на гърба, е намерен на 23 септември.
Плодовитостта се свързва и с изобилието от храна при арктическите лисици, когато те носят големи люпила в години, богати на леминги, а в години на депресия - 3-4 пъти по-малко малки; при африканските лъвове, северноамериканските елени и еленските мишки също се раждат малки люпила, когато храната е оскъдна (Lack, 1957). Сезонното изобилие от храна в умерените зони, съчетано с високото им съдържание на калории и богатството на протеини през вегетационния период, позволява да се постигне по-голяма млечна продуктивност, отколкото в тропическата зона, което е необходимо при хранене на близнаци с копитни животни. При мармотите безплодието е толкова по-голямо, колкото по-малко са нахранени женските по време на коловоза, което зависи главно от условията на хранене през миналото лято и по-малко от условията на зимен сън. Следователно сред възрастните животни понякога само 40-60% от женските участват в размножаването [Бибиков, 1967; Sludsky et al., 1969]. Влошаването на хранителните доставки, изчерпването на лосовете в райони с прекомерно висока гъстота на населението води до намаляване на тяхната плодовитост, главно поради увеличаване на безплодието (до 50%), което е придружено от висока смъртност и намаляване на броя на близнаци. Основно влияние върху промяната в плодовитостта оказва ембрионалната смъртност, която е толкова по-ниска, колкото по-благоприятни са условията за съществуване, главно времето и изобилието от храна [Амантаева, 1976].
Увеличаването на еднократната плодовитост често се дължи на неблагоприятни фактори на околната среда. В някои случаи обаче песималните условия водят до намаляване на интензивността на възпроизводството, което например се наблюдава в крайните южни граници на разпространението на степните обитатели. Очевидно тези пречки за увеличаване на плодовитостта, според И. Г. Шубин, понякога ограничават съществуването на вида и не позволяват да се излезе извън съществуващия ареал.
Н. В. Башенина в експеримента показа, че най обща каузанамаляване и пълно спиране на размножаването при мишевидните гризачи е качеството на фуража. Освен това се прави правилен, според нас, извод, че продължителността на размножителния сезон е ограничена от фенологични условия. климатични зонисамо до определена граница, екстремни условияопределя се от минимума, който е необходим за разширеното възпроизводство на населението. Максималното размножаване не е характерно за определени ландшафтно-климатични зони и всяка от тях има свои собствени високо плодородни форми, а увеличаването на плодовитостта се наблюдава при най-тежките условия за този вид. Всъщност, ако Субарктика се характеризира с масово размножаване на леминги и арктическа лисица, тогава тайгата се характеризира с червеногърби полевки, обикновени земеровки, бял заек и обикновени катерици, а за горската степ и степ - воден плъх, тесен черепна полевка и обикновена шарена полевка.
В оптималните условия на тайгата на юг от Западен Сибир, където се наблюдава най-голям брой червеногърби полевки, презимувалите женски носят до четири люпила, а младите - до три, най-големите от които през пролетта и през по-песимилни биотопи - от 5 до 10, средно 7,8-8,3 малки. Тук често се среща потомство от 4,9-7,1 малки. В зоната на средната тайга и в планините на Кузнецкия Алатау, където възрастните женски носят предимно две (малка част - три), а младите (далеч не всички) само едно пило, състоящо се от 2-11, средно 5,3-7,4 , малки, така че броят на животните не е толкова висок, колкото в южната тайга [N. Г. Шубин, 1967а, 1976]. Високата плодовитост е характерна за популациите на гризачи в горската степ и горската тундра, живеещи в екстремни условия. Например, в горската степ на Кузнецк в 7 женски червеногърби полевки през май-юли 1968 г. открихме 8,0 (6-12) ембриона, а в Ямал близо до селото. Labytnangi през юли 1975 г. 4 женски от този вид родиха 8,7 (8-10) малки. Това увеличение на плодовитостта обаче, поради големи загуби и намаляване на броя на поколенията, едва ли е достатъчно, за да компенсира загубата на стадото и ако нямаше други адаптации, видът не би могъл да се запази границите на диапазона.
Един от особените начини за адаптиране към условията на съществуване на много видове земеровки и мишевидни гризачи е ускоряването на развитието в онтогенезата [Schmalhausen, 1968a; Башенина, 1962, 1977], което води, от една страна, до ускоряване на ранните етапи на ембрионалното развитие, а от друга страна, до бързо физиологично съзряване. Последното е по-характерно за полевки, леминги и степни леминги, обитатели на открити пространства, където елиминирането е най-тежко. Следователно младите тесночерепни полевки започват да се размножават много рано - в южната част на Западен Сибир с телесно тегло 10-15 g (наши данни), в Северен Казахстан, когато достигнат 10-11 g (Strautman, Shubin, 1960) , а в Арктика някои индивиди успешно се оплождат на възраст 10-12 дни [Kopein, 1958; Шварц, 1959]. Степните леминги от Северен Казахстан започват да се размножават при телесно тегло 10-12 g и на възраст 25-30 дни [Strautman, Shubin,
1960].
Ювенилното размножаване също е характерно за земеровки. В Западен Сибир [Юдин 1971], в Башкирия [Снигиревская, 19476] и Татария [Попов, 1960] малка част от младите женски (около 1%) участват в размножаването, докато в степните райони на Северен Казахстан [Карасева, Ilyenko, 1960 ] и в Арктика [Shvarts, 1959], значителна част от индивидите (повече от 30%) от първото поколение земеровки стават способни да се размножават в края на юни - през юли на текущата година.
Един от механизмите за поддържане на оптималната гъстота на популацията на мишевидните гризачи е зимното размножаване, което често се случва през благоприятни условия: под дълбок сняг, в купища слама и в човешки сгради при наличие на изобилна храна. Този процес се наблюдава в северните ширини на Европа и Азия не само при лемингите, но и при три вида мишки, пет вида полевки, степните леминги и джунгарските хамстери [Попов, 1947; Крильцов, 1955; Никифоров, 1956; Кулицке, 1960; Цимерман, 1960; Копейн, 1961; Страка, 1961; Душин, 1966; Смит, 1966; Mysterud, 1968; Смирин, 1970; Хлебников, 1970; Кудряшова, 1971; и т.н.]. В Западен Сибир забелязахме зимно размножаване при полската мишка, полевката, тесночелюстната и обикновената полевка (Шубин и Сучкова, 1973). Въпреки относително ниската интензивност на размножаването им през този период, съществуването му има голям биологичен смисъл, който вече е разгледан подробно от S. S. Schwartz. Следователно А. А. Межени, който се опитва да докаже обратното, не е напълно прав.
Гризачите синантропи (домашна мишка и пасюк), живеещи в изследваната зона в човешки жилища, се размножават целогодишно, докато интензивността на зимното размножаване не е по-ниска от лятото. И така, 6 женски домашни мишки близо до град Анжеро-Судженск през август 1956 г. са имали средно 6,5 ембриона, а 9 женски от Томск през декември - февруари 1963-1964 г. - 7.4. В Пасюк всички възрастни се размножават и през зимата. Хванати в помещенията на Томск от декември до март, 6 женски носеха от 8 до 13 ембриона (средно 9,6), а 8 имаха от 7 до 14 тъмни плацентарни петна, средно 9,8 [N. Г. Шубин, 1972].
По този начин малко видове бозайници (само малки подобни на мишки) са запазили способността си да се възпроизвеждат целогодишно, а за синантропните гризачи това полезно свойствостана необходимо, тъй като им позволява да оцелеят по-добре в лицето на нарастващото човешко изтребление.
През последните десетилетия са натрупани множество данни, които показват, че редица биологични процеси (метаболизъм, настъпване на пубертета, размножаване, растеж, развитие, продължителност на живота и др.) са взаимосвързани с гъстотата на популацията на животните [Алпатов, 1934; Наумов, 1948; Панина и Мясников, 1960; Кошкина, 1965]. И. Г. Шубин отново потвърди това върху голям брой видове бозайници и заключи, че колкото по-висока е плодовитостта, толкова по-голяма е амплитудата на нейните колебания с промени в броя на животните. При висока гъстота на популацията влизат в действие специфични екологични регулаторни механизми, водещи до увеличаване на броя на сухите индивиди, намаляване на броя на поколенията и размера на пилото, всичко това в крайна сметка води до намаляване на броя без никакви специални външни влияния.
Плодовитостта силно влияе върху броя на животните. Въпреки това, както подчертават много изследователи, това влияние варира в зависимост от механизмите на регулиране на населението. Те включват поведенчески характеристики, които осигуряват ориентацията на индивидите в пространството, формирането на вътрешнопопулационни групи, регулирането на метаболизма и други жизненоважни прояви (Наумов, 1967а). В. А. Тавровски и Е. М. Корзинкина, използвайки обширен материал, показаха, че поради променливостта на факторите на околната среда не може да има постоянна плодовитост и смъртност на животните. Последните имат голямо влияниевърху половия състав и възрастовата структура на популацията, с промяна, при която скоростта на възпроизводство може да варира значително, тъй като увеличаването на популацията на полово зрелите женски обикновено насърчава възпроизводството, а намаляването им, напротив, инхибира нарастване на броя на животните.
Половият състав на популацията и нейната динамика са не само резултат от еволюцията на определена група животни, но могат да се разглеждат и като един от най-важните елементи на хомеостазата на популацията. Според Б. С. Кубанцев, колкото по-стабилни са условията на съществуване, толкова по-постоянен е половият състав на популацията на бозайниците, а самата динамика се състои, от една страна, от неравномерната и променяща се скорост на смъртта на мъжките и женските в постембрионалния период, а от друга страна, на различно съотношение на половете по време на ембриогенезата и раждането на малките. Тук ясно се проявява взаимодействието на генетичните и екологичните механизми в популацията, единството на работата на които непрекъснато се подчертава от S.S. Schwartz, тъй като първите се опитват да поддържат равно съотношение на мъже и жени, докато вторите постоянно го нарушават поради определена, най-често неблагоприятна ситуация. Така при обикновената полевка на Марийската ССР това съотношение беше отбелязано, че съответства на гъстотата на популацията. При голямо изобилие делът на мъжките се увеличава (до 58%), което води до намаляване на скоростта на възпроизводство, докато в годините на ниско изобилие на животни, напротив, преобладават женските, осигуряващи повече бързо възстановяванегъстота на населението [Наумов и др., 1969]. Диаметрално противоположни резултати получи Т. В. Кошкина за червеногърбата полевка. Тези примери потвърждават, че механизмите на регулиране на популацията дори при тясно свързани видове могат да бъдат коренно различни.
При ондатра рязкото увеличаване на броя на женските в популацията е свързано с влошаване на условията на околната среда. В по-голямата част от ареала обаче има системно преобладаване на мъжките сред популацията на този гризач, което показва неговото благосъстояние не само в родината му, но и в новоразработените райони.
Половият състав на водните полевки в Централна Якутия, според проучванията на Н. Г. Соломонов, варира значително в зависимост от тяхната възраст и сезон. Популацията на полевки, заминаващи за зимуване и след зимуване, се състои от приблизително равен брой мъжки и женски. До август съотношението между половете сред зимуващите животни рязко се нарушава: женските вече съставляват 74%, а мъжките само 26%.
Големият брой женски в Pallas pikas (до 60,3%) се обяснява с факта, че те живеят в по-защитени биотопи, имат по-ниска плодовитост и образуват обширни и гъсти колониални селища. Обитаването на малки пики в недостатъчно защитени биотопи доведе до увеличаване на плодовитостта чрез участието на по-голямата част от младите женски в размножаването и по-голяма смърт на женските през годината и възрастните мъже [I. Г. Шубин, 1966]. В алтайската пика от Кузнецкия Алатау, която живее в каменисти места, съотношението на половете не е постоянно: в ембрионалния стадий мъжките леко преобладават (54,1%), сред младите има повече женски (67,1%), а сред възрастните животни те са разделени поравно [N. Г. Шубин, 1971а].
Мъжките на много бозайници са по-мобилни от женските и тяхната смъртност е много по-висока, както свидетелстват не само нашите собствени, но и многобройни литературни данни. Например при горските полевки от Западен Сибир често отбелязваме съотношение между половете 1:1 сред ембрионите, докато мъжките винаги преобладават в улова. При Северен еленпри раждането съотношението на мъжките и женските е приблизително равно, но сред възрастните животни женските са 2 пъти повече поради огромното напускане на мъжките в резултат на лов, от хищници и други причини [Семенов-Тян-Шански, 1948a ; Друри, 1949 г.; Мичурин, 1962; Егоров, 1965]. Запазването на женските в популацията допринася за по-бързото нарастване на числеността.
При някои видове бозайници вече се наблюдава преобладаване на мъжките сред новородените. Това съотношение на половете е описано от А. А. Максимов за обикновената полевка, И. Г. Шубин за полевката, Н. Г. Соломонов за заека и от нас за сибирската къртица [N. Г. Шубин, 1976а] и алтайски зокор [Шубин, Ердаков, 1967]. Съществуват обаче и обратни зависимости. И така, О. Калела и Т. Оксала установиха, че в ембрионалния стадий на развитие женските преобладават сред младите дървесни леминги (до 70-80%). При леминговата полевка мъжките съставляват само 33,3-36% (Капитонов, 1963).
Интересни данни за бурундука получихме през 1962 г. край селото. Темир-Тау в планинска Шория, където е отбелязана много голяма численост на този гризач. Мъжете представляват 39,6% от 63 отворени ембриона. Сред младите бурундуци от юли до септември тази група вече е от 54,3 до 61,1%, което показва по-голяма смърт на женски по време на раждане и в първите дни на постнаталната онтогенеза. Сред възрастните животни, женските, напротив, преобладават в популацията, средно 54,8%. На ул. Теба (Кузнецк Алатау), където климатичните и хранителни условия са по-лоши, а броят на бурундуците е няколко пъти по-малък, отколкото в близост до селото. Темир-Тау, през 1962 г. имаше повече мъже не само сред възрастните, но и сред ембрионите (от 25 отворени 56% бяха техният дял). Същото неравностойно съотношение между половете е отбелязано сред възрастните гризачи в близост до град Анжеро-Судженск само през 1956 г., докато в други години то е близо до 1:1 сред различни възрастови групи, тъй като тук условията на околната среда са по-стабилни.
Преобладаването на мъжките в популацията при неблагоприятни условия се наблюдава и при обикновените катерици, с рязка промяна в интензивността на възпроизводството чрез намаляване на броя на малките катерици в потомството и намаляване на ролята на лятното размножаване, до пълното му спиране ( Кирис, 1973).
Преобладаването на женските в червеногърбата полевка се отбелязва при сумата от условия, които като цяло са благоприятни за нарастване на популацията, а мъжките - при значителен натиск на фактори, които ограничават растежа му (Губар, 1970). Колкото по-висока е гъстотата на популацията на кафявия заек, толкова повече съотношението между половете се доближава до 1:1. Намаляването на гъстотата на популацията при този вид вече след една година води до увеличаване на дела на женските; следователно, в тези популации, където съотношението на половете при индивиди на възраст над една година надвишава 1: 2, е необходимо да се ограничи или напълно прекратете риболова (Галака, 1970).
При оптимални условия съотношението между половете при много бозайници е близо до 1:1 на различни етапи от онтогенезата. Това е отбелязано от Е. И. Страутман и И. Г. Шубин за степния леминг и тесночерепата полевка от Северен Казахстан, за малката земна катерица [Лавровски, Шатас, 1948], за големите хищници [Данилов, Туманов, 1976], Ю. П. Язан за лосове от тайгата на Печора и Е. К. Тимофеева стига до извода, че с увеличаване на гъстотата на популацията на лосове и влошаване околен святброят на мъжете в населението се увеличава значително, тъй като броят им сред новородените се увеличава. Подобни резултати са получени от С. П. Шаталова [Наумов и др., 1969] за белия заек.
През 1958 г. край с. Beregovogo Новосибирска област, където има обширни ливади с гъста тревиста растителност, която осигурява добра храна и защитни условия, регистрирахме еднакво съотношение между половете при тесночерепните полевки: при отваряне на 51 ембриона имаше 25 мъжки и 26 женски. Въпреки това, s. Кожевниково, Томска област, където съществуването на този вид е по-ограничено, женските преобладават още в ембрионалния стадий на развитие (сред 28 изследвани ембриона имаше само 9 или 32,1% мъже). 2,5 пъти повече женски са регистрирани от нас в популацията на тесночерепната полевка край селото. Лабитнанги на Ямал през юли 1975 г. (от 21 уловени животни само 6 се оказаха мъжки), както и 1,5 пъти през август 1974 г. близо до Алма-Ата в планините на Заилийския Алатау, където бяха уловени 29 мъжки и 46 женски . В Якутия мъжките от този вид гризачи се раждат малко повече [Соломонов,
1973].
При обикновените полевки на степите и горските степи на Украйна съотношението на пола при млади до един месец е 1: 1 и с намаляване на броя им през зимата със 100 пъти или повече, женските оцеляват и съотношението на пола до пролетта вече е 1:10, което позволява на популацията с такава структура да възстанови предишната си плътност с голям успех [Sokur, 1970].
Този показател е особено променлив в изолирани популации от гризачи. Както показват проучванията на Н. С. Москвитина, на островите около. Чани, поради бързо променящата се ситуация (мощно действие на хищници, по-тежък климат) и ограничена територия, тя не беше постоянна при три вида полевки (тесен череп, червен гръб и икономка) не само на различни острови, но също много години подред.
Прилепите се характеризират със специфични механизми за поддържане на хетерозиготност, репродуктивни характеристики, както и пространствена структура на популацията. По-голямата част от мъжете на повечето видове през лятото остават на местата за зимуване или близо до тях. В равнините на Западен Сибир, съседни на планините от север, ние хванахме по това време главно женски от червения нощник, северна кожанка и двуцветен кожан, чието потомство е 2 пъти по-голямо от това на myotis. Такова разпръснато разпределение на животните по територията - обитаването на женските на някои места и мъжките на други - отслабва вътрешноспецифичната конкуренция за храна и подслон, което прави възможно успешното хранене на младите. При тях не наблюдавахме нито резорбция на ембрионите, нито измършавяване на женските (Шубин, 1971а, 1974а).
За разлика от посочените видове прилепи, прилепите носят и раждат само едно малко. В репродуктивната им част от ареала наред с женските в популацията се срещат и мъжки. Освен това, ако в езерните и водните прилепи съотношението на poїyuv може да бъде приблизително равно, тогава в прилепите на Brandt преобладават женските, възлизащи на 59-78,6%. От тях 33,3-91% са неженени [Shubin, 1974a].
Различната способност на мъжките и женските прилепи да мигрират не само увеличава хетерозиготността на техните популации, но също така допринася за по-голямото оцеляване на мъжките. В резултат на това първоначалното съотношение на половете в ранна възраст 1:1 рязко се измества, което се доказва не само от нашите, но и от литературните данни за прилепи от съседни райони [Бейшебаев, 1966; Gauckler и Kraus, 1966; Fairon, 1967; Хол и Бренер 1968; Гайслер и Ханак, 1969; Englander and Johner 1971; Sluiter et al., 1971; Гилсън, 1971-1973]. При някои видове, поради повишената смърт на женските, равенството на половете се нарушава в ембрионалния стадий на развитие. Следователно, например, в Ушан делът на мъжете сред новородените в Европа е само 36,1-38,2% от общия брой индивиди.
Намаляването на репродуктивната способност на населението, както беше отбелязано по-горе, може да възникне поради резорбцията на ембриони на различни етапи на развитие, което е определена реакция на тялото към неблагоприятни фактори на околната среда. Това явление е широко разпространено сред бозайниците. През 1952 г. Ю. Б. Беляев във водоемите на Курганска област открива ембрионална смърт на малки в половината от уловените възрастни женски мускати. В. И. Орлов отбелязва до 60% резорбируеми ембриони в нутриите на Закавказието. Ембрионалната смъртност в невестулката на северозападната част на СССР може да достигне 41,2% [Данилов, Туманов, 1976], в дългоопашатата земна катерица на Верхоянск - 22,4% [Лабутин, Соломонов, 1967], в червенобузите земна катерица - 4,8-4% [ N. Г. Шубин, И. Г. Шубин, 1973], а при земеровки - до 11-17% [Лукянова, 1974]. Тези данни бяха потвърдени експериментално от Н. К. Смирнов в лабораторни условия върху гризачи, държани при различни режими на осветеност, температура и диета, и се оказа, че при екстремна експозиция се наблюдава най-висока смърт на ембриони (до 100%).
Плодовитостта зависи не само от външните условия на околната среда (определени климатични условия, напрежение вътре и между видовете, наличието на витамини и изобилие от храна), но и от физиологичното състояние на самия организъм. Към днешна дата са натрупани много факти, че плодовитостта варира според сезоните и не е еднаква при животните. различни възрасти. Сред младите животни често има индивиди, които не участват в размножаването, освен това тяхната плодовитост е ниска. Най-продуктивни са животните на средна възраст, а до старостта им репродуктивните способности отново са силно намалени [Lavrovsky, Shatas, 1948; Schwartz et al., 1957; Семенов,
  1. . И така, сред самулите, отглеждани във ферми за кожи, най-ниската интензивност на размножаване е характерна за женските на възраст от 1 до 4 години, носещи средно 2,7-3,4 малки, а най-високата - в диапазона от 5 до 10, имащи 3,7-4 .1 малко, след което репродуктивната им способност отново намалява и индивиди над 10 години носят само 2-3,3 кученца [Monakhov, 1973].
При сръндаците в Швеция, според К. Борг, сред телетата има 44,4% мъжки и 55,6% женски, сред възрастните съответно 61,9 и 38,1%, а ембрионите - 58,9 и 41,1% , Бременните женски на възраст 3-5 години имат максимален брой ембриони (средно 2,4), а с възрастта тяхната плодовитост също намалява значително. Случаят е маркиран ранна бременностсръндак - на 12 месеца.
Интересно е, че при някои видове (сайга, бизон, домашна овца) има модел на преобладаващо предаване на потомството от стари женски от същия пол [Aver'yanov et al., 1952; Заболотски, 1957; Rashek, 1963] и, например, сайгаци на възраст
  1. 6 години раждат 63-75% от женските. Ю. П. Язан установи малко по-различен модел за печорските лосове: - колкото по-здрава е кравата лос, толкова по-често женските се раждат от нея и, напротив, колкото по-млада е женската или по-стара е след цъфтежа период, толкова по-често бичетата преобладават в нейното потомство.
По този начин някои адаптации на бозайниците (ембрионална диапауза, темпове на онтогенеза, съотношение на половете по време на вътрематочно развитие, средна плодовитост), като реакция на вида към въздействието на условията на околната среда, продължават да остават не само под контрола на външни фактори, но също вътрешно състояниесамият организъм. Последното причинява промяна в плодовитостта поради различното съотношение на участието на индивидите в популацията в размножаването и броя на родените малки, времето на пубертета на младите животни, както и първичното и вторичното съотношение на половете в резултат на различна степен на оцеляване на мъжките и женските.

Всички бозайници хранят малките си с мляко. Съдържа всички необходими за развитието на организма вещества и се усвоява много лесно. В зависимост от особеностите на размножаване и развитие бозайниците се делят на три групи.

Яйценосни или първи зверове

Яйценосните или първите животни не раждат живи малки, а снасят яйца. В допълнение, те, като влечуги и птици, имат клоака. Те включват птицечовките и ехидните, които се срещат в Австралия и околните острови.

снимка: яйценосни бозайници- птицечовка, ехидна

Птицечовка- напълно уникално животно. Той е с размерите на заек и има рогова издатина отпред, като човка на патица (откъдето идва и името му). Когато плюшеното животно беше донесено за първи път в Европа, учените го взеха за фалшификат и решиха, че клюнът на патицата е пришит към някакво животно. Всички бяха още по-изумени, когато се оказа, че птицечовката ... снася яйца и ги мъти! Кой е той: птица или бозайник? Оказа се обаче, че след излюпването си малкото му все още яде мляко. Млечните жлези нямат зърна. Следователно млякото, подобно на потта, се отделя върху вълната, с която малкото я облизва.

ехиднина външен вид донякъде напомня на таралеж с много дълги бодли. Те също снасят яйца, но не ги инкубират, а ги носят в торба на корема си. Точно като птицечовка, малките облизват млякото, което се отделя по цялата повърхност на корема.

Телесната температура на яйценосните яйцеполагачи варира от 25-30 °C.

торбести животни

Торбестите са бозайници, при които малките се раждат много малки, слаби и безпомощни (например при кенгуру с височина 2 м се ражда малко с дължина само 3 см). Следователно дълго време такова дете се носи от майката в торба на корема. Торбичката съдържа млечните жлези със зърната. Новородено дете обикновено виси на зърното, без да го изпуска от устата. Израствайки, той започва да пълзи от торбата и да яде същата храна като възрастните животни. Въпреки това, за дълго време, в случай на опасност, малкото се крие в торба и отново се подсилва с мляко, въпреки че по това време по-малкият му брат може вече да виси на другото зърно.

снимка: торбести животни- кенгуру, торбеста мишка, коала

Торбестите са често срещани в Австралия и Америка. Общо са известни около 270 вида. Сред тях най-известни са кенгурата. Придвижват се като скачат на задните си крака, а предните крака служат само за избутване на трева и клони към устата им.

плацентарни бозайници

Плацентните са тези бозайници, които имат малко яйцеслед оплождането се развива в специален орган - маткаи ембрионът се прикрепя към стената на матката плацента. в плацентата през пъпна връвима тесен контакт между кръвоносните съдове на майката и плода. Всички необходими хранителни вещества и кислород се доставят на плода от кръвта на майката, а метаболитните продукти се екскретират обратно в кръвта на майката.

Фигура: Носене на ембрион в тялото при плацентарни бозайници

Процес пренатално развитиесе нарича ембрионът на живородни животни и хора бременност. Бозайниците имат различни периоди на бременност. По правило при малките животни той е кратък (например при някои мишевидни гризачи е 11-15 дни), при средните животни е няколко месеца, при големите животни е година или повече. В допълнение, начинът на живот също влияе върху тези термини. Тези, които раждат в дупки, хралупи и други укрития, имат кратка бременност. Техните малки се раждат слепи, безпомощни, 5-6 при животни със среден размер и 8-12 при малки. Тези животни, които живеят без да се крият в дупки и се движат бързо, имат дълга бременност. Малките на такива бозайници се раждат големи, добре развити и след няколко часа могат да последват майка си. Техният брой, поради големия размер, е само 1-2.

Честотата на размножаване също е свързана с размера на животното и продължителността на бременността: колкото по-кратка е бременността, толкова по-често се повтаря размножаването. И така, малките мишевидни гризачи могат да имат 5-8 котила годишно, големите се размножават на всеки няколко години.

Хранене на бебета с мляко

Кърменето е едно от най характерни особеностивсички бозайници (оттук и името на този клас). Млякото се произвежда в млечните жлези на женската, които обикновено се намират на гърдите или корема. Каналите на млечните жлези се отварят навън с малки дупчици в края на зърната, чийто брой варира (от 2 до 22) и зависи от плодовитостта на вида. Домашното куче, което носи 3-8 кученца, има 8 зърна.

Млякото има много висока хранителна стойност и съдържа всички необходими вещества за растежа и развитието на малките: вода, мазнини, протеини, въглехидрати, витамини и минерални соли. Белият цвят на млякото зависи от факта, че мазнината, включена в състава му, изглежда като микроскопично малки капчици. Такава мазнина лесно се смила и абсорбира в тялото на малкото.

Отначало женската храни потомството си само с едно мляко. Порасналите малки преминават към обикновена храна.

При женските бозайницидо момента на раждането започват да се появяват родителските инстинкти, които се изразяват предимно в изграждането на леговища, дупки и други убежища за бъдещо потомство, както и в търсенето на добре защитени и места за хранене.

И така, женските копитни животни по време на раждането отиват на места, които са недостъпни или гъсто обрасли с растителност. При стадните елени женските се оттеглят за известно време. Китовете, живеещи в северните морета, мигрират към топлите южни води, където температурните условия и спокойното време са благоприятни за младите животни.

Женски гърбат кит с теле

При перконогите размножаването се извършва в специални "разсадници" лежбища. Бременните и раждащи женски морски видри се заселват в спокойни, добре защитени от бури заливи, образувайки в тях еднополови групи. А женските хамстери, тушканчета, самури, куници съхраняват храна за първите дни след раждането, което им позволява да останат неразделни през този труден период по време на размножаването.

Но майчиният инстинкт започва да се проявява особено силно от момента на раждането на малките. Грижата на бозайниците за потомството може да приеме много форми.

Мечка с малки. Мечето мляко е тлъсто и гъсто

Женската ехидна носи снесеното яйце в торбичката, образувана на корема. Птицечовката инкубира 1-2 яйца в дупка, където подрежда гнездо за това. Женското кенгуру, лежащо по гръб по време на раждането, облизва пътя между гениталния отвор и торбата, като по този начин улеснява малкото си малко дете да преодолее това пространство. Някои женски сами поставят малкото в торба, хващайки го с устните си.

Различава се със значително разнообразие и грижи за новородени малки. Това вече се забелязва дори по начина на хранене. Например, в повечето случаи майките хранят новородени легнали, по-рядко седнали, като зайци или изправени (повечето копитни, понякога вълци).

Заек със заек

При клоакалните бебета, които нямат зърна, те облизват мляко от повърхността на жлезистото поле на корема на майката. Недоразвити, неспособни да смучат самостоятелно, новородените кенгура и някои други видове торбести животни сякаш се придържат към зърното, чийто силно набъбнал край изпълва цялата устна кухина. Млякото се инжектира в устата на такова малко чрез свиване на специален мускул, който притиска млечната жлеза на майката.

При китовете телето хваща зърното с края на устата си, което стърчи по време на сукателния период от специална джобна гънка на корема на майката, а млякото, подобно на торбестите, се инжектира в устата му чрез свиване на специални мускули.

Женски хипопотам с потомство

Подобряването на гнездото, поддържането му чисто, охраната на пило също са ярък израз на родителските инстинкти. Така например женски заек изолира гнездото с пух, изтръгнат от корема си, други животни подреждат постеля от меки растителни материали.

Яденето на мъртви зародиши от майките, изпражненията на малките, прехвърлянето им от замърсен приют в друг, смяна на леглото - всичко това също е проява на родителска грижа за потомството.

Що се отнася до поддържането на чистотата на тялото на малките, този инстинкт, очевидно, е характерен за всички бозайници без изключение. Майката често облизва козината на малките, търсейки бълхи от тях. Женските енотовидни кучета и язовци често изваждат малките кученца от дупките си „на въздух“ и след известно време внимателно ги връщат отново в гнездото. При някои животни женската масажира с езика си корема и перинеума на новородените, които все още не могат да се изхождат сами, което ги кара да отделят изпражнения и урина, и изяжда всички секрети.

Котката внимателно облизва котенцата си

Присъства в комплекса от родителски инстинкти и възпитателни моменти. И така, родителите „наказват“ непокорните малки, привеждайки ги в послушание. Наблюдавайки например гнездото на лисица в дупка, човек може да стане свидетел на това как един от родителите, хващайки малкото, което се задържа на повърхността след сигнал за тревога, го разклаща няколко пъти енергично и го влачи в дупката.

Маймуните използват такива "възпитателни" техники по отношение на непослушните малки, като пляскане, хапане, блъскане, дърпане за ръката и т.н. Маймуните често поддържат или повдигат малките, докато се катерят, образуват "мост" с телата си, по който малките се транспортират от дърво на дърво.

Маймуна с малко (Тайланд)

Майката мечка взема в устата си цялата глава на влаченото новородено малко. Много гризачи и насекомоядни държат малките си с устните си за шията. При ондатра малките се придържат към зърната толкова здраво, че, като избягат от врага и се гмуркат във водата, майката веднага отнася цялото потомство.

Катеричката носи катеричката

Лъвица с малко

Женските земеровки - белозъбите и някои други земеровки прехвърлят порасналите си малки в "каравана": младите животни постоянно се държат за косата на предния, а първият - за косата на майката. При някои бозайници женските носят малките си повече или по-малко постоянно.

Хващайки се за гърба на майка си, се движат малки опосуми, коали, хипопотами, мравояди, панголини; малките на ленивци, морски видри, маймуни се поставят на гърдите или на корема, а понякога и на гърба. Млад прилепитесе държат върху майката по време на нейния полет, придържайки зъбите си към зърното или към специален придатък ингвинална област, и нокти по тялото.

Опосум с малки


Различни видове летящи лисици (прилепи) с малки

Родителските инстинкти са особено изразени при непосредствена опасност, която заплашва смъртта на потомството. При някои видове майката в такива случаи се опитва да отклони вниманието на врага. По този начин действат например самури, лисици, а понякога и зайци, елени, лосове, чиито малки се крият в момент на опасност.

Женските моржове и китове, дори когато самите те са заплашени от смърт, не оставят малките си. Стадо копитни животни, когато са нападнати от хищници, образуват защитен пръстен около малките.

В екстремни случаи майката може безкористно да защитава потомството си, което е характерно за много хищници, както и за моржове, китове, диви прасета и дори зайци и катерици. Когато бъде нападната от враг, женският гущер поставя малкото си на коремната повърхност и се бие с дълга опашка, добре защитена от остри люспи.

Женските от различни видове понякога се грижат за малките на други хора. По-често това се случва в случай на загуба на собствено потомство по време на кърмене, когато млякото започва да "изгаря".

Но понякога, дори извън периода на кърмене, женските показват майчински инстинкт по отношение на непознати, които са наблизо осиротели малки. В условия на плен това се наблюдава при маймуни, лисици и някои други животни, а в естествени условия при газели, сайги, сърни и др.

Лисица с малки

Делът на участие на двамата родители в грижите за потомството не е еднакъв. Мъжките от повечето моногамни видове участват по един или друг начин в отглеждането на малките, храненето им, охраната на гнездото и района за гнездене. При полигамните, като правило, само женската се грижи за потомството.

Мъжките от някои видове, например тигри, мечки, самури, не само не се грижат за малките си, но дори ги поглъщат, ако женската няма време да покрие потомството или да прогони мъжкия.

Рядко явление представляват женските, които не проявяват загриженост за потомството, с изключение на лактацията, лесно напускат малките в случай на опасност и не винаги се връщат при тях. Обратно, често младите женски показват прекомерна грижа, влачейки малките до смърт.

Размножаване и развитие на животните

Повечето животни снасят яйца или яйца. Животните раждат малки и ги хранят с мляко. Развивайки се, потомството се превръща във възрастни животни. Много животни родители се грижат за потомството си.

Размножаване и развитие на насекомите
Копривната пеперуда снася яйцата си върху коприва. От яйцата се излюпват ларви. Ларвите на пеперудите се наричат ​​гъсеници. Изобщо не приличат на възрастни пеперуди. Гъсениците се хранят с листа от коприва, растат бързо и след това се превръщат в неподвижни какавиди. Ще мине малко време и от всяка хризалиса ще се появи възрастна пеперуда.
Не всички насекоми могат да имат какавиди. Например скакалците нямат какавиди. Техните ларви са много подобни на възрастните скакалци, само че са много малки и нямат крила. Докато расте, всяка ларва отделя кожата си няколко пъти. Когато това се случи за последен път, от кожата излиза възрастно насекомо - голямо и с крила.

Размножаване и развитие на риби, земноводни и влечуги
През пролетта женските риби хвърлят хайвера си във водата. От яйцата се появяват пържени, които са подобни на възрастни риби, само много малки. Малките се хранят, растат и постепенно стават възрастни животни.
През пролетта в езерото, реката, езерото се чуват силните гласове на жаби и жаби - истински концерти! По това време женски жаби и жаби снасят яйца във водата. След няколко дни от яйцата излизат попови лъжички, които приличат повече на малки рибки, отколкото на възрастни земноводни. Поповите лъжички живеят във вода, хранят се, растат и постепенно се превръщат във възрастни жаби или жаби.
Женските гущери, змии, костенурки, крокодили снасят яйца. От яйцата се излюпват малки гущери, змии, костенурки, крокодили. Те растат и постепенно се превръщат във възрастни животни.


Размножаване и развитие на птиците
Почти всички птици правят гнезда през пролетта. Птиците снасят яйцата си в гнездата и ги инкубират - затоплят ги с топлината си. Пилетата излизат от яйцата. Някои птици вече са покрити с пух, много подвижни, докато други са безпомощни и голи. Те растат бързо и се нуждаят от много храна. В края на пролетта - началото на лятото пилетата на много птици напускат гнездата си.


Размножаване и развитие на животните
Животните или бозайниците раждат малки и ги хранят с мляко.
При повечето бозайници малките се раждат през пролетта. При лисицата живеят в дупка, при катерицата - в хралупа или в гнездо на дърво. При бобъра - в къщата - хижа.
Повечето животни се грижат за потомството си: възрастните пазят малките и в крайна сметка ги учат да получават храна сами.

За коя птица се говори в гатанката?

Коя е тази птица? Никога
Не свивайте гнезда за себе си
Оставя яйца на съседите
И той не помни мацките.
Отговор: Кукувица

В кои къщи животните отглеждат потомството си?

Помислете за къщите на някои птици. Помислете как са ги построили. Коя птица не е построила сама къща? Защо?

Кълвачииздълбайте нова хралупа в ствола на дърво или почистете и разширете съществуваща, но с недостатъчен размер. Човек никога няма да види гнездо на кълвач на зелено дърво. Тези птици избират мъртви и болни дървета за гнездата си.
щъркелово гнездомного големи до 1,5 м в диаметър и могат да тежат до 250 кг. Обикновено се разполага на покриви на различни човешки конструкции или на счупени върхове на дървета в близост до влажни зони. Гнездото е използвано от щъркела повече от една година, така че е изградено добросъвестно и ежегодно ремонтирано и актуализирано. Височината на прясно гнездо достига 40-50 см, а старите могат да бъдат високи до 1,5 метра. На територията на Германия е известно най-старото гнездо, в което щъркелите са гнездили 381 години подред.
Мартинизгражда своя гнездоот буци влажна пръст. Тя намира земята в локви, търкаля я на топки, донася ги в клюна си до мястото на строителството и ги прикрепя здраво към стената, като ги залепва със собствената си слюнка. За здравина на конструкцията селската лястовица смесва сламки, стъбла, конски косми на земята.
Щиглецизгражда гнездомного плътно (под формата на чаша) от тънки стръкове мъх, отвътре е облицован с растителен пух (от плодове на топола, върба).
скорецхората го обичат, той унищожава много вредни насекоми, което е от полза за хората. Свикнали сме с факта, че скорците живеят в къщички за птици.
Береговушка- най-малката и невзрачно оцветена от нашите лястовици. Една от птиците, които правят гнезда в дупки и в същото време не заемат жилища на други хора, а ги копаят сами. Дори миналогодишното жилище да е непокътнато, крайбрежните лястовици предпочитат да построят ново.