Zmyslové orgány. Schéma vodivých ciest nervového systému Dráha impulzu

textové polia

textové polia

šípka_nahor

Každý zmyslový systém (analyzátor podľa Pavlova) zahŕňa niekoľko oddelení.

V periférnom signál z vonkajšieho alebo vnútorného prostredia sa mení na elektrický proces - nervový impulz. To sa deje pomocou špeciálnych štruktúr - receptorových formácií.

Impulzy z periférie pozdĺž nervových vlákien vstupujú do mozgu a miechy a potom do mozgovej kôry, ktorá je centrálne alebo kortikálne oddelenie akýkoľvek zmyslový systém, v ktorom prebieha konečné spracovanie signálu.

Dráhy spájajúce receptor a kortikálne úseky sa označujú ako dirigentské oddelenie zmyslový systém (analyzátor).

Dráždivé látky a receptory

textové polia

textové polia

šípka_nahor

Dráždivé látky

Podnety, ktoré pôsobia na receptory, môžu mať rôzne spôsoby:

• svetlo,
• zvuk,
• mechanický,
• chemický
• atď.

Každá modalita je vnímaná vlastným typom receptorov a prenáša sa po striktne definovaných nervových dráhach. V tomto ohľade hovoria o prítomnosti určitých zmyslových systémov: zrakový, sluchový, vestibulárny, somatosenzorický, chuťový, čuchový.

Receptory

Receptory sú špecializované na vnímanie určitého typu bunkovej stimulácie alebo konca neurónu.

Primárne senzorické receptory

Ak je podráždenie vnímané špecializovaným koncom dendritu aferentného neurónu, takýto receptor sa nazýva primárny senzorický. . Ide o kožné receptory, ktoré reagujú na mechanickú stimuláciu.

Sekundárne snímacie receptory

Ak je receptor reprezentovaný špecializovanou bunkou, na ktorej aferentné nervové vlákno vytvára synaptický kontakt, takýto receptor sa nazýva sekundárny senzorický . Príkladom sú receptorové bunky chuťového, sluchového a vestibulárneho zmyslového systému.

Exteroreceptory

Ak receptory vnímajú podráždenie z vonkajšieho prostredia, nazývajú sa exteroreceptory. . Medzi nimi sa rozlišujú vzdialené (vizuálne, sluchové) a kontaktné (chuťové, hmatové) receptory.

Interoreceptory

Interoreceptory signalizujú stav vnútorných orgánov, zmeny chemického zloženia krvi, tkanivového moku a zloženia obsahu tráviaceho traktu.

Proprioreceptory

Proprioreceptory prenášajú informácie o stave muskuloskeletálneho systému. Receptory teda majú špecifickosť – najúčinnejšie sú excitované stimulom určitej modality.

receptívne pole

Každé aferentné vlákno vytvára kontakty s mnohými receptormi. Povrch, z ktorého dané vlákno zbiera informácie, sa nazýva jeho receptívne pole. . Takéto polia susedných vlákien sa prekrývajú, čo zaisťuje väčšiu spoľahlivosť funkcie receptora.

Projekčné a asociačné oblasti kôry

textové polia

textové polia

šípka_nahor

Telá aferentných neurónov spravidla ležia v senzorických spinálnych alebo kraniálnych gangliách. Výnimkou je zrakový a čuchový systém, kde sa senzorické neuróny nachádzajú priamo v sietnici (gangliové bunky), resp. Procesy týchto neurónov vstupujú do miechy alebo mozgu, kde prechádzajú na neurón nasledujúceho rádu. Ďalej pozdĺž siete neurónov sa signál šíri smerom nahor. Pre väčšinu zmyslových systémov, okrem čuchového, leží predposledný neurón v špecifických jadrách talamu. Odtiaľto sa informácie dostávajú do zodpovedajúcich projekčných a asociačných zón kôry, kde sú do spracovania signálu zahrnuté pamäťové procesy. Bolo zaznamenané, že impulzy z receptorov sa dostávajú do primárnych, projekčných zón kôry najkratšou cestou, zatiaľ čo k aktivácii asociatívnych zón dochádza o niečo neskôr v dôsledku zapojenia polysynaptických nervových sietí do tohto procesu (pozri obr. 3.45).

Ryža. 3.45.

Ryža. 3.45. Systém spojení medzi poľami ľudskej mozgovej kôry (podľa Polyakova):
I - primárne (centrálne) polia;
II - sekundárne (okrajové) polia;
III — terciárne (asociatívne) polia (zóny prekrytia analyzátora).
Tučné čiary zvýraznia: systém projekčných (kortikálno-subkortikálnych) spojení kôry; systém projekčno-asociačných spojení kôry; systém asociatívnych spojení kôry.
1 - receptor;
2 - efektor;
3 – neurón senzorického ganglia;
4 - motorický neurón;
5–6, prepínacie neuróny miechy a mozgového kmeňa;
7–10 - prepínanie neurónov subkortikálnych útvarov;
11, 14 - aferentné vlákno zo subkortexu;
13 – pyramída vrstvy V;
16 a 18 - ihlany vrstvy III; 12, 15, 17 - hviezdicové bunky kôry.

Dráha impulzu

textové polia

textové polia

šípka_nahor

Projekcie zmyslových systémov v mozgu sú svojou povahou aktuálne; špecifická oblasť tela alebo skupina receptorov je spojená s lokálnou skupinou neurónov v CNS.

Pri prechode impulzu po opísanej dráhe sa zachová modalita signálu a dôjde k jeho čiastočnému spracovaniu. Táto cesta sa nazýva špecifická. Pri prechode cez ňu sa informácie z receptorov triedia, časť je inhibovaná ("filtrovaná") a do vyšších centier sa dostáva len najdôležitejšia časť signálu.

Okrem toho existuje veľa nešpecifické cesty, cez ktorý sa stráca modalita signálu. Aferentné impulzy bez ohľadu na miesto pôvodu nevyhnutne vstupujú do retikulárnej formácie mozgového kmeňa pozdĺž kolaterál axónov a spôsobujú jeho aktiváciu Obr. 3.19. Retikulárna tvorba mozgového kmeňa:
A - schéma aktivácie väzieb retikulárnej formácie:
1 - mozgová kôra;
2 - cerebellum;
3 - aferentné kolaterály;
4 - medulla oblongata;
5 - mostík;
6 - stredný mozog;
7 - vzostupný aktivačný retikulárny systém mozgového kmeňa;
8 - hypotalamus;
9 - talamus;
B – rozvetvenie axónov samostatného veľkého retikulárneho neurónu predĺženej miechy (sagitálny rez mozgu 2-dňového potkana):
1 - jadrá talamu;
2 - ventromediálne jadro hypotalamu;
3 - mastoidné telo;
4 - stredný mozog;
5 - mostík;
6 - medulla oblongata;
7 - jadro tenkého nosníka;
8 - cerebellum;
9 - centrálna šedá hmota stredného mozgu

Niektoré zákonitosti v štruktúre eferentných projekčných dráh

1. Prvý neurón zo všetkých eferentných dráh je lokalizovaný v mozgovej kôre.

2. Dráhy eferentnej projekcie zaberajú prednú nohu, koleno a prednú časť zadnej nohy vnútornej kapsuly, prechádzajú pri spodnej časti nôh mozgu a mosta.

3. Všetky eferentné cesty končia v jadrách motorických hlavových nervov a v predných rohoch miechy, kde sa nachádza posledný motorický neurón.

4. Eferentné dráhy tvoria úplný alebo čiastočný prechod, v dôsledku čoho sa impulzy z mozgovej kôry prenášajú do svalov opačnej polovice tela.

Zmyslové orgány vykonávajú vnímanie rôznych podnetov pôsobiacich na ľudský a zvierací organizmus, ako aj prvotnú analýzu týchto podnetov. Akademik IP Pavlov definoval zmyslové orgány ako periférne zóny analyzátorov. Ich špecifickým vnímacím prvkom sú citlivé nervové zakončenia – receptory, ktoré premieňajú energiu vonkajšieho podnetu na nervové impulzy. Tie obsahujú v kódovanej forme informácie o objektoch a javoch vonkajšieho sveta. Tieto impulzy sa prenášajú po aferentných nervových dráhach do subkortikálnych a kortikálnych centier, kde prebieha konečná analýza podnetov. Podľa doktríny analyzátorov aferentné cesty predstavujú ich strednú, vodivú časť a vnímajúce kortikálne zóny sú ich centrálnymi koncami. Vzhľad pocitov je spojený s kortikálnymi časťami analyzátorov.

U prvokov je citlivosť vlastná vonkajšej vrstve protoplazmy ich jedinej bunky. U nižších živočíchov, ktorých telo pozostáva z endodermu a ektodermu, všetky bunky druhého reagujú na vonkajšie podnety. Súčasne s diferenciáciou svalového a nervového systému sa v ektoderme izolujú jednotlivé vnímavé bunky, ktoré sú spojené s centrálnym nervovým systémom a predstavujú primárne senzorické bunky: najskôr (v dolných dutinách čriev) sú roztrúsené po celom tele, potom sú zoskupené na určitých miestach, najmä okolo úst. Takéto skupiny zmyslových buniek majú najjednoduchšiu štruktúru a funkcie zmyslových orgánov. Dokonalejšie formy sú napokon pozorované vo vyšších, kde zmyslové orgány zahŕňajú nielen percepčné prvky, ale aj špeciálne prídavné (pomocné) aparáty: najprv indiferentné (podporné) epitelové bunky, potom spojivové a svalové tkanivá.

V procese evolúcie sa vyvíjajú orgány, ktoré sú prispôsobené vnímaniu širokej škály environmentálnych činiteľov - mechanických, fyzikálnych, chemických. Napríklad termity vnímajú magnetické pole, včely a mravce ultrafialové lúče, šváby a chobotnice infračervené lúče, ryby majú orgán bočnej línie, ktorý vníma smer a rýchlosť pohybu vody, a piskory a netopiere sú schopné vnímať ultrazvukové vibrácie. U vyšších živočíchov a ľudí sú zmyslovými orgánmi orgán čuchu, orgán chuti, orgán zraku, vestibulokochleárny orgán a koža, ktorá spolu so svojimi prílohami tvorí celkový obal tela.

Na základe znakov vývoja, štruktúry a funkcie sa rozlišujú 3 typy zmyslových orgánov. Typ I zahŕňa orgány zraku a čuchu, ktoré sú uložené v embryu ako súčasť mozgu. Ich štruktúra je založená na primárnych senzorických alebo neurosenzorických bunkách. Tieto bunky majú špecializované periférne procesy, ktoré vnímajú vibrácie svetelných vĺn alebo molekúl prchavých látok, a centrálne procesy, ktorými sa excitácia prenáša do aferentných neurónov.

K typu II patrí orgán chuti, sluchu a rovnováhy. Sú položené v embryonálnom období vo forme zhrubnutia ektodermy, plakov. Ich hlavným receptorovým prvkom sú sekundárne snímajúce, senzorické epitelové bunky. Na rozdiel od neurosenzorických buniek nemajú procesy podobné axónom. Vzruch vznikajúci v nich pod vplyvom aromatických látok, vibrácií vzduchu alebo kvapalného média sa prenáša na zakončenia zodpovedajúcich nervov.

Tretí typ zmyslových orgánov predstavujú receptorové zapuzdrené alebo nezapuzdrené telá a útvary. Patria sem receptory v koži a podkožnom tkanive. Sú to nervové zakončenia obklopené spojivovým tkanivom alebo gliovými bunkami. Spoločným znakom všetkých receptívnych buniek je prítomnosť bičíkov – kinocílií alebo mikroklkov – stereocílií. Molekuly špeciálnych foto-, chemo- a mechanoreceptorových proteínov sú uložené v plazmatickej membráne bičíkov a mikroklkov. Tieto molekuly vnímajú dopady len jedného špecifického typu a kódujú ich do špecifických informácií bunky, ktoré sa prenášajú do príslušných nervových centier.

Zmyslové orgány sa líšia aj zložitosťou svojej anatomickej stavby. Pomerne jednoduché sú orgány chuti a kožného vnemu, ktoré sú zastúpené najmä epitelovými útvarmi. Orgány čuchu, zraku, sluchu a rovnováhy majú pomocné aparáty, ktoré zabezpečujú, aby boli do nich dodávané len tie podnety, na vnímanie ktorých sú tieto zmyslové orgány prispôsobené. Takže pomocným aparátom čuchového orgánu je etmoidný labyrint a paranazálne dutiny, ktoré smerujú prúd vzduchu k čuchovým receptorom. Orgán videnia je vybavený optickým prístrojom, ktorý vrhá obraz vonkajších predmetov na sietnicu oka. Orgán sluchu má zložitý aparát na zachytávanie a vedenie zvukov.

Pomocné aparáty zmyslových orgánov zabezpečujú nielen interakciu špecifických stimulov s receptormi, ale blokujú aj cestu vonkajších, neadekvátnych stimulov a chránia zmyslové orgány pred vonkajšími mechanickými vplyvmi a poškodením.

(Údaje o dirigentských dráhach v tomto vydaní učebnice dopĺňajú a aktualizujú informácie prevzaté z najnovších príručiek a monografií E. P. Kononovej (1959), V. N. Černigovského (1960), F. A. Poemného a E. P. Semenovej (1960).)

Vodivé cesty z hľadiska smeru vedenia impulzov možno rozdeliť do dvoch veľkých skupín - aferentné a eferentné. Aferentné cesty tvoria stredný článok - vodič jedného alebo druhého analyzátora; preto sa niektoré z nich budú posudzovať spolu s príslušnými analyzátormi (pozri „Zmyslové orgány“).

aferentné dráhy

Keďže organizmus dostáva podráždenie tak z vonkajšieho prostredia, ako aj z vnútorného, ​​existujú dráhy, ktoré nesú impulzy z receptorov vonkajších podnetov a z receptorov vnútorných podnetov.

Dráhy z receptorov vonkajších podnetov

Receptory, ktoré vnímajú vonkajšie podnety, sa nazývajú exteroceptory. V raných štádiách evolúcie boli ukladané najmä do vonkajšej vrstvy tela, ktorá je nevyhnutná pre vnímanie vonkajších podnetov, preto sa u človeka vyvíjajú v embryogenéze z vonkajšej zárodočnej vrstvy, ektodermy. Výnimkou je chuťový orgán, ktorý funkčne úzko súvisí s tráviacim systémom, a preto sa vyvíja z endodermu (epitel hltanových vačkov). Následne, s komplikáciou organizácie zvierat a komplikáciou ich spôsobu života, sa tie z exteroceptorov, ktoré boli životne dôležité, začali intenzívne rozvíjať a stávali sa komplexnejšími vo svojej organizácii, pričom získali štruktúru špeciálnych orgánov, ktoré vnímajú podráždenia, ktorých zdroje sú v určitej vzdialenosti od tela, a preto sa nazývajú vzdialené. Sú to receptory pre sluch, zrak a čuch. Zvyšné receptory vonkajšej vrstvy ostali zapustené v koži a tvoria periférnu časť analyzátora kože. Pri popise príslušných analyzátorov v sekcii esteziológie sa budú brať do úvahy vodivé cesty z receptorov zvuku, svetla, chuti a vône. Tu budú načrtnuté vodivé cesty analyzátora pokožky.

Cesty analyzátora kože

Aferentné vlákna kožného analyzátora prenášajú do mozgovej kôry hmatové podnety, pocit stereognózie, bolesti a teplotné podnety. Z tohto hľadiska ich možno rozdeliť do niekoľkých skupín.

Dráhy hmatovej citlivosti kože (hmat)(Obr. 348). Trdctus gdnglio-spino-thaldmo-corticlis. Receptor sa nachádza v hrúbke kože. Vodič pozostáva z 3 neurónov. bunkové telo prvý neurón je umiestnený v miechovom uzle, čo je akumulácia buniek periférnych neurónov všetkých typov citlivosti. Proces vychádzajúci z buniek tohto uzla je rozdelený na dve vetvy, z ktorých periférna ide ako súčasť kožného nervu k receptoru a centrálna, ako súčasť zadného koreňa, ide do zadných povrazcov. miecha, kde sa zase delí na vzostupnú a zostupnú vetvu. Koncové vetvy a kolaterály jednej časti vlákien končia v zadných rohoch miechy v substantia gelatinosa (táto časť dráhy sa nazýva tr. gangliospindlis), druhá časť vzostupných vlákien nezachádza do zadných rohov. , ale ide v zadných povrazcoch miechy a zasahuje ako súčasť fasciculus gracilis et cuneatus podobných jadier medulla oblongata, nucleus gracilis et nucleus cuneatus (táto časť traktu sa nazýva trdctus gangliobulbdris).

Bunkové telo sa nachádza v zadných rohoch miechy a v pomenovaných jadrách medulla oblongata. druhý neurón. Axóny buniek uložené v zadných rohoch pretínajú strednú rovinu v commissura alba a sú súčasťou trdctus spinothaldmicus anterior umiestneného v laterálnom funicule opačnej strany, ktorú tvoria (pozri obr. 270).

Je dôležité mať na pamäti, že kríženie vlákien spinotalamických zväzkov nenastáva na úrovni vstupu zodpovedajúceho zadného koreňa do miechy, ale o 2-3 segmenty vyššie. Tento fakt je pre kliniku podstatný, keďže pri jednostrannom poškodení tohto zväzku sa porucha citlivosti kože na opačnej strane pozoruje nie na úrovni lézie, ale smerom nadol od nej (EP Kononova, 1959). Tento lúč cez kmeňovú časť mozgu dosiahne talamus. Cestou nadväzuje spojenie s motorickými jadrami mozgového kmeňa a hlavovými nervami, pozdĺž ktorých vznikajú reflexy hlavy pri podráždení pokožky, napríklad pohyb očí pri podráždení pokožky ruky. Axóny buniek druhého článku, uložené v jadrách medulla oblongata, tiež dosahujú vizuálny pahorok pozdĺž traktu, nazývaný trdctus bulbothaldmicus, ktorý v medulla oblongata prechádza na opačnú stranu a vytvára orezanie mediálneho slučka (decussdtlo lemniscorum) (obr. 349). Pre každú polovicu tela v mieche sú teda akoby dve dráhy, ktoré prenášajú dotykové impulzy: 1) jedna, neprekrížená, v zadnej povraze tej istej strany a 2) druhá, skrížená, v. bočná šnúra opačnej strany. Preto pri jednostrannom poškodení miechy môže hmatová citlivosť zostať nedotknutá, pretože zodpovedajúci zväzok je zachovaný na zdravej strane.

Ryža. 349. Projekcia priebehu celej mediálnej slučky na laterálnu plochu mozgového kmeňa. l m - lemniscus medialis; 1, 2, 3 - prierezy medulla oblongata, pons a stredného mozgu s polohou mediálnej slučky (l m) v hrúbke týchto útvarov; 4 - nucleus lateralis thalami; 5 - dráhy zadného funiculus miechy (Gaulle a Burdakh); 6 - tractus gangliospinothal amicus; 7 - decussatio lemniscorum

Telo bunky sa nachádza v talame tretí neurón, ktorej axóny sú posielané do mozgovej kôry ako súčasť tr. thalamocorticlidis, v zadný centrálny gyrus(polia 1, 2, 3) a horný parietálny lalok(polia 5, 7), kde sa nachádza kortikálny koniec kožného analyzátora (obr. 350).

Hmat a citlivosť na bolesť majú difúznu lokalizáciu v mozgovej kôre, čo vysvetľuje ich menšie poškodenie s obmedzenými kortikálnymi léziami (EP Kononova, 1959).

Dráhy priestorovej citlivosti kože - stereognóza (rozpoznanie predmetov dotykom)(Obr. 270). Tento typ kožnej citlivosti, podobne ako hmatová citlivosť, ktorá prebieha pozdĺž fasciculus gracilis et cuneatus, má tri väzby: 1) spinálne gangliá, 2) nucleus gracilis et cuneatus v predĺženej mieche, 3) zrakový tuberkul a nakoniec, jadro kožného analyzátora v hornom parietálnom reze (polia 5, 7).

Cesty pre pocit bolesti a teploty. bunkové telo prvý neurón leží v miechovom uzle, ktorého bunky sú spojené periférnymi výbežkami s kožou a centrálnymi výbežkami so zadnými rohmi miechy (nuclei proprii), kde je bunkové telo druhého neurónu (tractus gangliospinalis). umiestnené. axón druhý neurón prechádza na druhú stranu ako súčasť commissura alba a stúpa ako súčasť tractus spinothalamicus lateralis do thalamu. Je potrebné poznamenať, že tractus spinothalamicus lateralis je zase rozdelený na dve časti - prednú a zadnú, z ktorých citlivosť na bolesť sa prenáša pozdĺž prednej a tepelnú citlivosť pozdĺž zadnej. Telo bunky leží v talame tretí neurón, ktorého proces ako súčasť tractus thalamokortical smeruje do mozgovej kôry, kde končí v r. zadný centrálny gyrus(kortikálny koniec kožného analyzátora).

Niektorí veria, že pocit bolesti je vnímaný nielen v kôre, ale aj v talame, kde rôzne druhy citlivosti získavajú emocionálne zafarbenie. Impulzy bolesti a teploty z oddelení alebo orgánov hlavy prichádzajú pozdĺž zodpovedajúcich hlavových nervov - párov V, VII, IX, X.

Vďaka priesečníku vlákien druhého neurónu dráh prichádzajúcich z exteroceptorov sa impulzy bolesti, teploty a čiastočne hmatovej citlivosti prenášajú na zadný centrálny gyrus z opačnej strany tela. Preto treba pamätať na to, že porážka prvého neurónu alebo druhého neurónu pred dekusáciou spôsobuje poruchu citlivosti na strane lézie. Ak sú ovplyvnené vlákna druhého neurónu po dekusácii alebo tretieho neurónu, potom sa porucha rovnakých typov citlivosti pozoruje na strane protiľahlej k lézii.

Dráhy z receptorov vnútorných podnetov

Dráhy od receptorov vnútorných vzruchov možno rozdeliť na dráhy od pohybového aparátu (vlastného tela), teda od proprioceptorov (proprios - vlastné), ktoré tvoria vodič. motorový analyzátor a cesty z receptorov vnútorností a krvných ciev, t.j. interoceptorov; druhá skupina ciest je vodič interoceptívny analyzátor.

Dráhy motorového analyzátora

Motorický analyzátor vníma hlbokú proprioceptívnu citlivosť, ktorá zahŕňa muskulo-artikulárny pocit, vibračnú citlivosť, pocit tlaku a hmotnosti (gravitáciu). Hlavným typom proprioceptívnej citlivosti je svalovo-artikulárny pocit, to znamená impulzy, ktoré vznikajú v súvislosti so zmenami stupňa napätia šľachy a svalového napätia; vďaka týmto impulzom človek získa predstavu o polohe tela a jeho častí v priestore ao zmene tejto polohy (čo je dôležité najmä pri lete do vesmíru, kde vzniká stav beztiaže).

Dráhy motorického analyzátora sú tractus ganglio-bulbo-thalamo-corticalis a tractus spinocerebellaris anterior et posterior.

Tractus ganglio-bulbo-thalamo-corticalis(pozri obr. 349). Receptory sa nachádzajú v kostiach, svaloch, šľachách, kĺboch, teda v samotnom tele, preto sa nazývajú proprioreceptory (pozri obr. 351).

Vodič pozostáva z troch neurónov. bunkové telo prvý neurón je uložený v miechovom uzle. Axón tejto bunky je rozdelený na dve vetvy - periférnu, ktorá ide ako súčasť svalového nervu k proprioreceptoru, a centrálnu, ktorá ide ako súčasť zadných koreňov k zadným povrazcom miechy, fasciculus. gracilis et fasciculus cuneatus, k predĺženej mieche (pozri obr. 270, 348, 349). Tu končia v menovaných jadrách menovaných povrazov – nucleus gracilis et nucleus cuneatus (tractus ganglio-bulbaris).

V týchto jadrách sú umiestnené telá druhé neuróny. Ich axóny ako súčasť tractus bulbothalamicus dosahujú laterálne jadrá talamu, kde začína tretí článok. Axóny buniek posledne menovaných sú posielané cez capsula interna (pozri obr. 297) do kôry predný centrálny gyrus, kde je umiestnený kortikálny koniec motorického analyzátora (polia 4 a 6). Pozdĺž popísaných proprioceptívnych dráh (prechádzajúcich cez miechové nervy) sa nervové impulzy dostávajú do mozgovej kôry: pozdĺž fasciculus gracilis - zo svalov dolných končatín a dolnej polovice tela a pozdĺž fasciculus cuneatus - z hornej polovice hl. telo a hornú končatinu. Proprioceptívne vlákna zo svalov hlavy prechádzajú pozdĺž hlavových nervov: trigeminálne (V) - zo svalov oka a zo žuvacích svalov, VII - z tvárových svalov, IX, X, XI a XII - z jazyka, zo svalov hltana a iných svalov bývalého viscerálneho aparátu.

So stratou hlbokej (proprioceptívnej) citlivosti pacient stráca predstavu o polohe častí tela v priestore a zmene polohy; pohyby strácajú jasnosť, konzistenciu, vzniká porucha koordinácie pohybov – ataxia. Na rozdiel od cerebelárnej (motorickej) ataxie sa nazýva senzorická (senzitívna).

Nie všetky dráhy proprioceptívnej citlivosti sa dostanú do kôry. Podvedomé proprioceptívne impulzy sú vysielané do mozočku, ktorý je najdôležitejším centrom proprioceptívnej citlivosti.

Proprioceptívne cesty k mozočku(Obr. 352). Citlivé podvedomé impulzy z pohybového aparátu (kosti, kĺby, svaly a šľachy) sa dostávajú do mozočka spinálnymi, proprioceptívnymi dráhami, z ktorých najdôležitejšie sú tractus spinocerebellaris posterior et anterior (pozri obr. 270).

1. Tractus spinocerebellaris posterior(Flechsig). bunkové telo prvý neurón leží v miechovom uzle, axón je rozdelený na dve vetvy, z ktorých periférna smeruje ako súčasť svalového nervu k receptoru uloženému v tej či onej časti pohybového aparátu a centrálna ako súčasť zadného koreň, preniká do zadných stĺpcov miechy a pomocou svojich koncových vetiev a kolaterál sa rozvetvuje okolo jadra nucleus thoracicus zadných rohov miechy. V nucleus thoracicus ležia bunky druhého neurónu, ktorého axóny tvoria tractus spinocerebellaris posterior. Nucleus thoracicus, ako naznačuje názov, je najlepšie vyjadrený v hrudnej oblasti na úrovni od posledného cervikálneho segmentu po druhý bedrový segment. Po dosiahnutí podlhovastého na jeho strane ako súčasť laterálneho funiculus miechy sa tento trakt ako súčasť dolných cerebelárnych stopiek dostane do kôry červa. Na svojej ceste v mieche a predĺženej mieche sa nekríži, preto sa nazýva priamy cerebelárny trakt. Po vstupe do mozočka sa však z väčšej časti prekríži v vermis.

2. Tractus spinocerebellaris anterior(Gowers). Prvý neurón rovnako ako v zadnom trakte. bunky v zadnom rohu druhé neuróny, ktorého axóny, tvoriace tractus spinocerebellaris anterior, ktorý cez commissura alba vstupuje do predných úsekov laterálneho funiculus jeho a opačnej strany, sa v ňom križujú. Trakt stúpa cez medulla oblongata a pons k hornému medulárnemu velum, kde opäť dochádza k dekusácii. Potom vlákna vstupujú do mozočka cez jeho horné končatiny, kde končia v kôre červa. V dôsledku toho sa celá táto cesta ukáže byť dvakrát prekrížená; v dôsledku toho sa proprioceptívna citlivosť prenáša na tú istú stranu, z ktorej prišla.

Obe cerebelárne dráhy teda spájajú rovnaké polovice miechy a mozočka (F. A. Poemny a E. P. Semenova).

Okrem týchto dráh mozoček dostáva aj proprioceptívne impulzy z nucleus gracilis a nucleus cuneatus umiestnených v predĺženej mieche. Procesy buniek zabudovaných v týchto jadrách idú do cerebellum cez jeho dolné končatiny.

Všetky cesty hlbokej (podvedomej) citlivosti končia v červovi, teda v starej časti mozočku, paleocerebellum.

Interoceptívny analyzátor

Interoceptívny analyzátor na rozdiel od iných nemá kompaktnú a morfologicky striktne definovanú vodičovú časť, aj keď si zachováva špecifickosť po celej svojej dĺžke.

Jeho receptory, nazývané interoceptory, sú rozptýlené vo všetkých orgánoch rastlinného života (vnútornosti, krvné cievy, hladké svaly a žľazy kože atď.).

Vodič pozostáva z aferentných vlákien autonómneho nervového systému, ktoré prebiehajú ako súčasť sympatických, parasympatických a zvieracích nervov a ďalej v mieche a mozgu až do kôry. Časť vodiča interoceptívneho analyzátora je tvorená aferentnými vláknami, ktoré idú ako súčasť hlavových nervov (V, VII, IX, X) a prenášajú impulzy z orgánov života rastlín nachádzajúcich sa v distribučnej oblasti \u200b inerváciu každého z týchto nervov. Nimi tvorená aferentná cesta je rozdelená na 3 články: bunky prvý odkaz ležia v uzloch týchto nervov (ganglion trigeminale, ganglion geniculi, ganglion inferius); bunky druhý neurón sa nachádzajú v jadrách týchto nervov (nucleus tractus spinalis n. trigemini, nucleus tractus solitarii nn. VII, IX, X). Vlákna vychádzajúce z týchto jadier prechádzajú na druhú stranu a smerujú k talamu. Nakoniec bunky 3. odkaz uložené v očnom tuberkule.

Významnú časť vodiča interoceptívneho analyzátora tvorí blúdivý nerv, ktorý je hlavnou zložkou parasympatickej inervácie. Aferentná cesta vedúca pozdĺž nej je tiež rozdelená na 3 články: bunky prvé neuróny ležať v ganglion inferius n. vagi; bunky druhé neuróny- v nucleus tractus solitarii.

Vlákna blúdivého nervu vychádzajúce z tohto jadra spolu s procesmi druhých neurónov glosofaryngeálneho nervu prechádzajú na opačnú stranu, krížia sa s vláknami opačnej strany a stúpajú pozdĺž mozgového kmeňa. Na úrovni horných tuberkulov kvadrigeminy sa pripájajú k druhým neurónom analyzátora kože (lemniscus medialis) a dosahujú talamus, kde ležia bunky. tretie neuróny. Procesy týchto prechádzajú cez zadnú tretinu zadnej stehennej kosti vnútornej kapsuly do spodnej časti zadného centrálneho gyru.

Tu je jedna z častí kortikálny koniec interoceptívny analyzátor spojený s parasympatickými nervami hlavy a oblasťou ich inervácie.

Aferentné cesty z orgánov života rastlín vedú aj ako súčasť zadných koreňov miechových nervov. Bunky prvých neurónov v tomto prípade ležia v miechových uzlinách. Silný zberač aferentnej cesty z orgánov života rastlín prechádza celiakálnymi nervami (nn. splanchnici major et minor). Rôzne skupiny nervových vlákien splanchnických nervov stúpajú v mieche ako súčasť jej zadných a bočných povrazcov. Aferentné vlákna zadných povrazcov prenášajú interoceptívne impulzy, ktoré sa dostávajú cez zrakové tuberkuly mozgovej kôry.

Aferentné vlákna postranných povrazcov končia v jadrách mozgového kmeňa, mozočku a talamu (nucleus ventralis posterior). Bunky tretích neurónov celého dirigenta interoceptívneho analyzátora, spojené so sympatickou aj parasympatickou inerváciou, teda ležia v talame opticus. Preto sú v talame uzavreté interoceptívne reflexné oblúky a je možný „výstup“ do eferentných dráh.

Uzavretie pre jednotlivé reflexy môže nastať aj na iných, nižších úrovniach. To vysvetľuje automatickú, podvedomú činnosť orgánov riadených autonómnym nervovým systémom. Kortikálny koniec Interoceptívny analyzátor sa okrem zadného centrálneho gyrusu, ako je uvedené vyššie, nachádza v premotorickej zóne, kde končia aferentné vlákna prichádzajúce z talamu. Interoceptívne impulzy prichádzajúce cez celiakálne nervy sa dostávajú aj do kortexu predného a zadného centrálneho gyru v oblastiach muskulokutánnej citlivosti.

Je možné, že tieto zóny sú prvými kortikálnymi neurónmi eferentných dráh autonómneho nervového systému, ktoré vykonávajú kortikálnu reguláciu autonómnych funkcií. Z tohto hľadiska možno tieto prvé kortikálne neuróny považovať za akési obdoby Betzových pyramídových buniek, ktoré sú prvými neurónmi pyramídových dráh.

Ako je zrejmé z vyššie uvedeného, ​​interoceptívny analyzátor je štrukturálne a funkčne podobný exteroceptívnym analyzátorom, avšak oblasť kortikálneho konca interoceptívneho analyzátora je oveľa menšia v porovnaní s exteroceptívnymi. To vysvetľuje jeho „hrubosť“, teda nižšiu jemnosť, presnosť diferenciácií vo vzťahu k vedomiu.

Na všetkých úrovniach centrálneho nervového systému – v mieche, mozočku, zrakových tuberkulách a mozgovej kôre – dochádza k veľmi tesnému prekrývaniu dráh a zón zastúpenia živočíšnych a vegetatívnych orgánov. Viscerálne a somatické aferentné impulzy môžu byť adresované rovnakému neurónu, "slúžiacemu" vegetatívnym aj somatickým funkciám (V. N. Chernigovsky). To všetko zabezpečuje interakciu živočíšnych a vegetatívnych častí jedného nervového systému. Najvyššia integrácia živočíšnych a vegetatívnych funkcií sa uskutočňuje v mozgovej kôre, najmä v premotorickej zóne.

Doteraz sa aferentné dráhy považovali za spojené s určitou špecializáciou neurónov, ktoré vedú určité špecifické impulzy (taktilné, proprioceptívne, interoceptívne). Spolu s dráhami z orgánov zraku, sluchu, chuti, čuchu tvoria tzv špecifický aferentný systém. Spolu s týmto existuje aferentný systém zastúpená tzv retikulárna formácia súvisiaci s nešpecifické štruktúry. Retikulárna formácia vníma všetky impulzy bez výnimky - bolesť, svetlo, zvuk, atď. Ale zatiaľ čo špecifické impulzy z každého zmyslového orgánu prichádzajú cez špeciálne systémy vodičov v kôre zodpovedajúcich analyzátorov, v retikulárnej formácii neexistuje žiadna špecializácia neurónov; tie isté neuróny prijímajú rôzne impulzy a prenášajú ich do všetkých vrstiev kôry. Retikulárna formácia teda tvorí druhý aferentný systém.

Druhým aferentným systémom mozgu je formácia sieťoviny, formatio reticularis

(Uvádza sa najmä podľa I. N. Filimonova (článok v BME) s doplnením špeciálnych prác v tomto smere, ktorých autori sú uvedení.)

Tento názov znamená súbor štruktúr umiestnených v centrálnych častiach mozgového kmeňa a líšiacich sa nasledujúcim spôsobom morfologické znaky:

1. Neuróny retikulárnej formácie majú štruktúru, ktorá ich odlišuje od ostatných neurónov - ich dendrity sa vetvia veľmi slabo, neurity sa naopak delia na vzostupnú a zostupnú vetvu, ktoré zo seba uvoľňujú početné kolaterály, vďaka ktorým môže axón kontaktovať obrovské množstvo nervových buniek (s dĺžkou 2 cm - od 27500).

2. Nervové vlákna sa pohybujú rôznymi smermi, pripomínajúc sieť pod mikroskopom, ktorá slúžila ako základ pre Deiters, aby ju pred 100 rokmi nazval sieťovinou alebo sieťovinou.

3. Bunky retikulárnej formácie sú miestami roztrúsené a miestami tvoria jadrá, ktorých začiatok izolácie položil V. M. Bekhterev, ktorý opísal retikulárne jadro pontínovej pneumatiky (nucleus reticularis tegmenti pontis) .

Doteraz bolo opísaných 96 jednotlivých jadier.

Oblasť distribúcie retikulárnej formácie určite ešte nie je založená. Na základe fyziologických údajov sa nachádza po celej dĺžke mozgového kmeňa a zaujíma centrálnu polohu v predĺženej mieche, moste, strednom mozgu, v sub- a hypotalamickej oblasti a dokonca aj v strednej časti zrakových tuberkul. Tu sa zužuje, končí sa kýlom – rostrálnym koncom.

Spojenia retikulárnej formácie. Retikulárna formácia je spojená so všetkými časťami centrálneho nervového systému, vďaka čomu sa líšia:

1) retikulo-okvetné spojenia pochádzajúce zo všetkých častí mozgu;

2) retikulo-fugálne spojenia smerujúce do šedej hmoty a jadier mozgu a miechy;

3) retikulo-retikulárne spojenia (vzostupné a zostupné) medzi rôznymi jadrami samotnej retikulárnej formácie.

Funkcia. V súčasnosti sa verí, že retikulárna formácia je "generátorom energie" a reguluje procesy vyskytujúce sa v iných častiach centrálneho nervového systému, vrátane mozgovej kôry. Dôležité je najmä to, že retikulárna formácia má všeobecný (generalizovaný) nešpecifický aktivačný účinok na celú mozgovú kôru (P. K. Anokhin), ktorý je zabezpečený prítomnosťou vzostupných dráh od sieťového útvaru do všetkých lalokov mozgových hemisfér. Preto sa nazýva aj vzostupný retikulárny aktivačný systém (Moruzzi a Megun). Keďže je spojený kolaterálami axónov svojich buniek so všetkými špecifickými aferentnými dráhami prechádzajúcimi mozgovým kmeňom, prijíma z nich impulzy a prenáša nešpecifické informácie do mozgovej kôry.

Výsledkom je, že cez mozgový kmeň do mozgovej kôry prechádzajú dva aferentné systémy: jeden je špecifický - to všetko sú špecifické citlivé dráhy, ktoré nesú impulzy zo všetkých receptorov (extro-, intero- a proprioceptorov) a končia na telách buniek hlavne 4. vrstva kôry; druhý je nešpecifický, tvorí ho retikulárna formácia a končí na dendritoch všetkých vrstiev kôry. Interakcia oboch týchto systémov určuje konečnú odpoveď kortikálnych neurónov. Toto je moderná myšlienka dvoch aferentných systémov mozgu.

Berúc do úvahy taký veľký význam tvorby sieťoviny a jej vplyvu na mozgovú kôru, niektorí buržoázni vedci (Penfield, Jasper atď.) zveličujú jej úlohu a veria, že táto sieť, ktorá sa nachádza v centrálnych častiach mozgu, predstavuje špeciálny „centrencefalický „systém, ktorý plní funkciu vedomia a integrácie. Túžba po znížení najvyššej úrovne integrácie z mozgovej kôry do subkortexu nemá žiadne faktické opodstatnenie a je protievolučná, pretože v procese evolúcie dosahuje najväčší rozvoj najvyššia časť mozgu, teda jeho plášť, a nie jeho plášť. kmeň. Táto túžba je v rozpore s materialistickou myšlienkou nervizmu a odráža freudizmus - idealistickú doktrínu vedúcej úlohy nie kôry, ale podkôry. Štruktúra a funkcia retikulárnej formácie ešte nie sú úplne odhalené a sú predmetom ďalšieho výskumu.

Zostupné motorické dráhy

Zostupné motorické dráhy vychádzajú z mozgovej kôry – tractus corticonuclearis et corticospinalis (pyramídový systém), zo subkortikálnych jadier predného mozgu – extrapyramídový systém a z mozočka.

Tractus corticospinalis (pyramidalis) alebo pyramídový systém

bunkové telo prvý neurón leží v prednom centrálnom gyre mozgovej kôry (Betzove pyramídové bunky). Axóny týchto buniek klesajú cez corona radiata do vnútorného puzdra (koleno a predné dve tretiny chrbta), potom do crus cerebri (jeho stredná časť) a potom do pars basilaris pons a pons. medulla oblongata. Tu časť vlákien pyramídového systému vstupuje do komunikácie s jadrami hlavových nervov. Táto časť pyramídového systému, ktorá prechádza kolenom vnútorného vaku a spája mozgovú kôru s jadrami hlavových nervov, sa nazýva tractus corticonuclearis*. Vlákna tohto traktu čiastočne prechádzajú na druhú stranu, čiastočne zostávajú na svojej strane. Axóny buniek uložené v jadrách hlavových nervov (bunkové telá druhých neurónov), ako súčasť zodpovedajúcich nervov, končia v priečne pruhovaných svaloch inervovaných týmito nervami.

* (Vlákna tractus corticonuclearis sú spojené s jadrami hlavových nervov nie priamo, ale pomocou interkalárnych neurónov.)

Ďalšia časť pyramídového systému, prechádzajúca v predných dvoch tretinách zadnej časti vnútorného vaku, slúži na komunikáciu s jadrami miechových nervov, klesá k predným rohom miechy, a preto sa nazýva tractus corticospinalis. Tento trakt, ktorý prešiel v mozgovom kmeni do medulla oblongata, v ňom vytvára pyramídy. V druhom prípade sa časť vlákien tractus corticospinalis (decussatio pyramidum) prekríži, ktorá, zostupujúc do miechy, leží v jej bočnom funiculus, tvoriac tractus corticospinalis(pyramidalis) lateralis. Zostávajúca neprekrížená časť tractus corticospinalis klesá v prednom funiculus miechy a tvorí ho tractus corticospinalis(pyramidadis) anterior, (pozri obr. 270).

Vlákna tohto zväzku postupne po dĺžke miechy prechádzajú aj na druhú stranu ako súčasť commissura alba, v dôsledku čoho dochádza k prekríženiu celého tractus corticospinalis. Vďaka tomu kôra každej hemisféry inervuje svaly na opačnej strane tela.

Motorické a senzorické priesečníky vyskytujúce sa v rôznych častiach mozgu (decussatio pyramidum, commissura alba, decussatio lemniscorum a i.) predstavujú podľa I. P. Pavlova adaptáciu nervového systému zameranú na zachovanie inervácie pri poškodení mozgu v r. akékoľvek miesto jednej jeho strany. Axóny, ktoré tvoria tractus corticospinalis (pyramidalis), sa spájajú s motorickými bunkami predných rohov miechy, kde druhý odkaz*. Axóny tu ležiacich buniek idú ako súčasť predných koreňov a potom svalových nervov do priečne pruhovaných svalov trupu a končatín, inervovaných miechovými nervami. Tractus corticonuclearis et tractus corticospinalis teda spolu tvoria jeden pyramídový systém, ktorý slúži na vedomé ovládanie celého kostrového svalstva (pozri obr. 353).

* (Vlákna tractus corticospinalis sú spojené s bunkami predných rohov nie priamo, ale pomocou interkalárnych neurónov.)

Tento systém je u človeka vyvinutý najmä v súvislosti so vzpriameným držaním tela a vedomým používaním svojho pohybového aparátu v procese pracovnej činnosti spojenej so zvláštnym druhom pohybu.

Zostupné dráhy subkortikálnych jadier predného mozgu – extrapyramídový systém

Ryža. 354. Spojenie striopallidárneho systému a extrapyramídového systému. 6 - 4S - polia premotorických a motorických oblastí mozgovej kôry; 1 - vlákna stúpajúce z talamu do kôry; 2 - cesta z "inhibičných" oblastí poľa 4 k nucleus caudate (N. caud.); gl. blednúť. - bledá guľa; C. L. - telo Lewis; N. ruber - červené jadro; S. n. - čierna látka; F. r. - formatio reticularis predĺženej miechy. Šípky označujú smer a "cieľovú stanicu" impulzov.

Pyramídový systém, ako je uvedené vyššie, začína v mozgovej kôre (vrstva 5, Betzove pyramídové bunky). Extrapyramídový systém zložené zo subkortikálnych útvarov. Pozostáva z corpus striatum, thalamus, corpus subthalamicum Luysi, nucleus ruber, substantia nigra a vodičov bielej hmoty, ktoré ich spájajú. Extrapyramídový systém sa od pyramídového líši vývojom, štruktúrou a funkciou. Je to fylogeneticky najstarší motoricko-tonický aparát, ktorý sa nachádza už u rýb, kde je ešte len bledá guľa, pallidum (paleostriatum); obojživelníky už majú schránku, putdmen (neostriatum). V tomto štádiu vývoja, keď ešte chýba pyramídový systém, je extrapyramídový systém najvyššou časťou mozgu, ktorá vníma podráždenie z receptorových orgánov a prostredníctvom automatických mechanizmov miechy vysiela impulzy do svalov. Výsledkom sú relatívne jednoduché pohyby (automatizované). U cicavcov sa s vývojom predného mozgu a jeho kôry vytvára nový kinetický systém - pyramídový, zodpovedajúci novej forme motorických úkonov (M.I. Astvatsaturov), spojený so zvyšujúcou sa špecializáciou malých svalových skupín. Výsledkom je, že človek plne rozvíja dva systémy:

1. Pyramídový systém je fylogeneticky mladší, reprezentovaný screenovými centrami kôry, ktoré majú na starosti vedomé pohyby človeka, na ktorých sa môžu podieľať určité malé svalové skupiny. (Keď je ovplyvnený pyramídový systém, pozoruje sa paralýza). Prostredníctvom pyramídového systému sa kortikálna činnosť uskutočňuje aj v pohyboch na základe podmienených reflexov.

2. Extrapyramídový systém – fylogeneticky starší, pozostávajúci zo subkortikálnych jadier. U ľudí hrá podriadenú úlohu a vykonáva vyššie nepodmienené reflexy, udržiava svalový tonus a automaticky reguluje svoju prácu (mimovoľná automatická inervácia telesných svalov). Táto automatická regulácia svalov sa uskutočňuje vďaka prepojeniam všetkých zložiek extrapyramídového systému medzi sebou a s nucleus ruber, z ktorého zostupná motorická dráha smeruje k predným rohom šedej hmoty miechy, tractus rubrospinalis. Tento trakt začína v bunkách červeného jadra, prechádza strednou rovinou na úrovni predných tuberkulov kvadrigeminy a tvorí ventrálnu chiasmu (decussatio ventralis tegmenti Foreli) a klesá cez mozgový kmeň do laterálnych povrazcov. miecha, po ktorej končí medzi motorickými neurónmi predných rohov sivej hmoty. Extrapyramídový systém teda pôsobí na miechu cez červené jadro, ktoré je najdôležitejšou súčasťou tohto systému. Zostupné cerebelárne dráhy úzko súvisia s prácou extrapyramídového systému.

Zostupné motorické dráhy cerebellum

Cerebellum sa podieľa na riadení motorických neurónov v mieche (svalová koordinácia, rovnováha, udržiavanie svalového tonusu a prekonávanie zotrvačnosti a gravitácie). To sa robí pomocou tractus cerebellorubrospinalis. bunkové telo prvý odkaz Táto cesta leží v mozočkovej kôre (Purkyňove bunky). Ich axóny končia v nucleus dentatus cerebelli a prípadne v iných jadrách mozočka, kde druhý odkaz. Axóny druhých neurónov prechádzajú cez horné končatiny mozočka do stredného mozgu a končia v nucleus ruber. Tu sú bunky tretiu vrstvu, ktorého axóny sú súčasťou tractus rubrospinal (Monakov), prepínajú sa v predných rohoch miechy ( štvrtý odkaz) dosiahnuť kostrové svaly.

Zostupné dráhy mozgovej kôry do mozočku

Mozgová kôra, ktorá má na starosti všetky procesy tela, zároveň drží pod svojou kontrolou mozoček ako najdôležitejšie proprioceptívne centrum spojené s pohybmi tela. To sa dosiahne prítomnosťou špeciálnej zostupnej cesty z mozgovej kôry do mozočkovej kôry - tractus corticopontocerebellaris.

Prvý odkaz táto dráha pozostáva z neurónov, ktorých bunkové telá sú uložené v mozgovej kôre, a axóny zostupujú do jadier mostíka, jadier (proprii) pontis. Tieto neuróny tvoria samostatné zväzky, ktoré sa nazývajú tractus frontopontinus, occipitopontinus, temporopontinus et pdrietopontinus, podľa rôznych lalokov mozgu. V jadrách mosta začínajú druhé neuróny, ktorého axóny tvoria tractus pontocerebelldris, ktorý prechádza na opačnú stranu mosta a ako súčasť stredných cerebelárnych stopiek sa dostáva do kôry cerebelárnych hemisfér (neocerebellum).

Tak sa vytvorí spojenie medzi mozgovou kôrou a cerebelárnymi hemisférami. (Hemisféry mozgu sú spojené s opačnými hemisférami mozočku). Obe tieto časti mozgu sú mladšie a vo svojom vývoji sú vzájomne prepojené. Čím rozvinutejšia je mozgová kôra a hemisféry, tým vyvinutejšia je kôra a cerebelárna hemisféra. Pretože spojenie medzi týmito časťami mozgu sa uskutočňuje cez most, stupeň jeho vývoja je určený vývojom mozgovej kôry.

V dôsledku toho tri páry cerebelárnych stopiek poskytujú svoje mnohostranné spojenia: cez spodné stopky dostáva impulzy z miechy a medulla oblongata, cez stredné - z mozgovej kôry; ako súčasť horných končatín prechádza hlavná eferentná dráha cerebellum, pozdĺž ktorej sa prenášajú cerebelárne impulzy do buniek predných rohov miechy. Spojenie hemisfér mozgu s hemisférami mozočka, t.j. s jeho novou časťou (neocerebellum), je krížové, zatiaľ čo spojenie červa, t.j. starej časti mozočka (paleocerebellum), s chrbticou šnúra je hlavne priama, homolaterálna.

Dráhy n Dráhy sú zväzky nervových vlákien kombinovaných na základe spoločnej štruktúry, topografie a funkcie do jedného anatomického útvaru, ktorý zabezpečuje funkčnú obojsmernú komunikáciu medzi sekciami šedej hmoty rôznych častí mozgu a miechy s efektorovými orgánmi.

Dráhy n n V rámci CNS sa dráhy skladajú z traktov. Dráhy sú jednoneurónové a sú reprezentované axónmi nervových buniek. Štruktúra vodivej cesty môže zahŕňať jeden, dva alebo niekoľko sériovo spojených neurónov. Existujú tri skupiny nervových dráh: asociatívne, komisurálne, projekčné.

Dráhy n n Asociatívne nervové vlákna spájajú oblasti šedej hmoty v rámci jednej polovice mozgu, rôzne funkčné centrá. Prideľte krátke a dlhé asociatívne vlákna. V mieche asociačné vlákna spájajú šedú hmotu rôznych segmentov a vytvárajú vlastné zväzky prednej, laterálnej a zadnej miechy, ktoré sa nachádzajú pozdĺž periférie sivej hmoty.

Dráhy n Vlákna komisurálneho nervu spájajú šedú hmotu pravej a ľavej hemisféry za účelom koordinácie ich funkcie. Komisurálne vlákna prechádzajú z jednej hemisféry do druhej, vytvárajú komisury (corpus callosum, commissura fornix, anterior commissura).

Vodivé dráhy n Projektívne nervové vlákna sú sústavy nervových vodičov, ktoré spájajú mozgovú kôru a mozoček so subkortikálnymi jadrami, mozgovým kmeňom, miechou a cez ne s perifériou: premietajú kôru do periférie a perifériu do kôry. Podľa toho sa projekčné dráhy delia na aferentné (vzostupné) a eferentné (zostupné).

Vodivé dráhy n Vzostupné projekčné dráhy (aferentné, senzorické) prenášajú impulzy do mozgu vyplývajúce z vystavenia faktorom prostredia, ako aj impulzy z orgánov pohybu, z vnútorných orgánov, ciev.

Aferentné dráhy n n Podľa charakteru vedených impulzov vzostupné projekčné dráhy: Exteroceptívne dráhy, nesú impulzy z exteroceptorov (bolesť, teplota, hmat, tlak); Proprioceptívne dráhy - z proprioceptorov prvkov pohybového aparátu nesú informácie o polohe častí tela v priestore; Interoceptívna - z interoceptorov vnútorných orgánov, ciev, ktoré vnímajú stav vnútorného prostredia tela, intenzitu metabolizmu, chémiu krvi a lymfy, tlak v cievach.

Aferentné dráhy Vzory štruktúry aferentných projekčných dráh. n n Začiatok každej dráhy predstavujú receptory umiestnené v koži, podkoží alebo hlbokých častiach tela. Prvý neurón vo všetkých aferentných dráhach sa nachádza mimo centrálneho nervového systému, v spinálnych gangliách. Druhý neurón je lokalizovaný v jadrách miechy alebo medulla oblongata. Všetky vzostupné dráhy prebiehajú v dorzálnej časti mozgového kmeňa.

Aferentné dráhy n n Tretí neurón v dráhach vedúcich do kôry mozgových hemisfér sa nachádza v jadrách talamu, v cerebelárnych dráhach v mozočkovej kôre. Dráhy, ktoré prinášajú impulzy do mozgovej kôry, majú jednu dekusáciu uskutočnenú procesmi 2. neurónu; vďaka tomu sa každá polovica tela premieta na opačnú hemisféru veľkého mozgu. Mozočkové dráhy buď nemajú jedinú dekusáciu, alebo sa dekusujú dvakrát, takže každá polovica tela sa premieta na kôru tej istej polovice mozočka. Cesty spájajúce mozoček s mozgovou kôrou sú skrížené.

Eferentné dráhy n Zostupné (eferentné) projekčné dráhy vedú impulzy z kôry, subkortikálnych centier do podložných úsekov, do jadier mozgového kmeňa a do motorických jadier miechy. Tieto cesty sú rozdelené: pyramídové, extrapyramídové.

Eferentné dráhy n Pyramídová dráha spája neuróny 5. vrstvy motorickej kôry priamo s motorickými jadrami miechy a hlavových nervov.Prenáša signály do svalov vôľových pohybov regulovaných mozgovou kôrou. Pyramídové dráhy slúžia na vedomé (vôľové) ovládanie kostrového svalstva.

Eferentné dráhy n n Extrapyramídové dráhy sú reprezentované multilinkovými zostupnými dráhami, prenášajú impulzy z kôry cez subkortikálne centrá do motorických jadier hlavových nervov alebo predných rohov miechy a následne do kostrových svalov. Prostredníctvom extrapyramídového systému sa vykonáva regulácia mimovoľných pohybov, automatických motorických aktov, svalového tonusu, ako aj pohybov, ktoré vyjadrujú emócie (úsmev, smiech, plač atď.).

Eferentné dráhy n n n Štruktúrne vzorce eferentných dráh Prvý neurón zo všetkých eferentných dráh sa nachádza v mozgovej kôre. Dráhy eferentnej projekcie zaberajú prednú nohu, koleno a prednú časť zadnej nohy vnútornej kapsuly, prechádzajú pri spodnej časti nôh mozgu a mosta. Všetky eferentné dráhy končia v jadrách motorických hlavových nervov a v predných rohoch miechy, kde sa nachádza posledný motorický neurón. Eferentné dráhy tvoria úplný alebo čiastočný priesečník, v dôsledku čoho sa impulzy z mozgovej kôry prenášajú do svalov opačnej polovice tela.

ROSZDRAV

Štátna vzdelávacia inštitúcia vyššieho odborného vzdelávania

ŠTÁTNA LEKÁRSKA UNIVERZITA NA ĎALEKOM VÝCHODE

FEDERÁLNA AGENTÚRA PRE ZDRAVIE A SOCIÁLNY ROZVOJ

KATEDRA ĽUDSKEJ ANATOMIE

DRÁHY MOZGU A MIechy

Edukačná a metodická príručka pre študentov medicíny a pediatrie

fakulty

Chabarovsk

611,81 UDC + 611,82 (075,8) LBC 28,706 ya 73 P 782

KOMPILOVAČE:

Docent G.A. Ivanenko, docent A.V. Kuznecov

RECENZENTI:

Doktor lekárskych vied, profesor B.Ya. Ryzhavsky doktor lekárskych vied, profesor A.M. Helimsky

Schválené na zasadnutí CMS Univerzity 23.01.07.

Predslov ………………………………………………………………………… 4

Klasifikácia ciest …………………………………………………5

Dráhy projekcie …………………………………………... 6

Aferentné dráhy …………………………………………... 6

Proprioceptívne dráhy (hlboké)

citlivosť …………………………………………………………..7

Vodivá dráha analyzátora kože ………………………………….11

Vodivá dráha hmatovej citlivosti ………………………….14

Proprioceptívne cesty k mozočku …………………………………...17

Vodivá dráha interoceptívneho analyzátora ………………….24

Eferentné cesty ………………………………………….26

Pyramídové dráhy ……………………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………… 27

Extrapyramídový nervový systém ………………………………………….36

Retikulo-spinálny trakt …………………………………………...41

Predverno-spinálna dráha ………………………………………….41

Zostupné dráhy cerebellum …………………………………………………..42

Komisurálne dráhy ………………………………………….46

Asociatívne cesty ………………………………………………………… 48

PREDSLOV

Sekcia "Anatómia centrálneho nervového systému" je jednou z najťažších v kurze anatómie človeka, ktorý študenti -

lekárov. Jeho význam je určený úlohou, ktorú zohráva pri formovaní dialektického materialistického svetonázoru študentov.

zrak, správne pochopenie jednoduchých a zložitých foriem správania,

celý systém vedomia a rozumu v ľudskom správaní, jeho myslení, pamäti a tvorivej práci.

Lekcia na tému "Vodivé dráhy centrálneho nervového systému"

je záverečná, sumarizujúca prácu študentov v štúdiu

Výskumný ústav anatómie CNS. Pri rôznych činnostiach nervového systému

dráhy sú morfologickým substrátom, ktorý poskytuje spojenie medzi rôznymi štruktúrami mozgu a funkčnými

vývoj nervového systému ako celku, líšia sa zložitosťou štruktúry

a vysoká prevádzková spoľahlivosť.

Štúdium anatómie dráh mozgu a miechy je náročná úloha. Učebnice ľudskej anatómie uvádzajú len ich klasický popis bez klinických aspektov štruktúry. Pre budúcich pediatrov je okrem toho potrebné poznať vlastnosti dráh súvisiace s vekom, pretože to má veľký význam v klinickej praxi.

Navrhovaná učebná pomôcka je určená žiakom

tam I-II kurzy lekárskych a detských fakúlt ako doplnkové

materiál na štúdium témy "Anatómia dráh centrálneho nervového systému." V príručke sa zohľadňujú vodivé cesty

sú prevzaté z klinického hľadiska, takže budú užitočné pre študentov vyšších ročníkov pri príprave na hodiny o nervových chorobách.

mňam. Myslíme si, že táto príručka bude užitočná pre lekárov - inter-

nás a klinických obyvateľov, ktorí sa chcú stať neuropatológmi a neurológmi.

KLASIFIKÁCIA CESTÍ

Dráhy centrálneho nervového systému sú systémom nervových vlákien, ktoré spájajú rôzne časti mozgu a miechy, a to ako medzi sebou, tak iba v rámci mozgu alebo iba miechy, čím poskytujú funkčný bilaterálny

komunikácia medzi rôznymi štruktúrami mozgu. Vďaka

dráh sa dosiahne integračná aktivita centrálneho nervového systému

systém, jednota organizmu a jeho prepojenie s vonkajším prostredím.

Úseky komplexných viacneurónových reflexných oblúkov, reprezentovaných

reťazce neurónov, pozdĺž ktorých nervový impulz sleduje presne definovaný smer, sa považujú za dráhy centrálneho nervového systému.

Vodivé dráhy sa zvyčajne delia do troch skupín: projekcia, ktorá

misurálne a asociatívne.

V závislosti od smeru impulzu, projekcie

dráhy sa delia na aferentné (centripetálne) a eferentné

nye (odstredivé). Aferentné dráhy vedú nervové impulzy z receptorov do centier mozgu a miechy. Eferentný pu-

ti - vedú impulzy z centier mozgu a miechy do práce

ktoré orgány.

Komisurálne dráhy spájajú časti kôry vpravo

a ľavej mozgovej hemisféry.

Asociatívne cesty možno definovať ako reťazce interkalovaných neu-

rons (v rámci jednej hemisféry mozgu) spájajúce rôzne centrá nervovej sústavy a tým sa spájajúce

aferentných a eferentných dráh do reflexného oblúka.

V ontogenéze sa spočiatku vyvíjajú projekčné dráhy, áno

Ďalšie - komisurálne a najnovšie - asociatívne cesty.

V tomto poradí ich zvážime v tomto návode.

PROJEKČNÉ DRÁHY

Tieto dráhy zabezpečujú obojsmerné spojenie mozgovej kôry s jadrami mozgového kmeňa a jadrami miechy.

Projekčné dráhy sa delia na aferentné (senzorické) a

eferentný (motor). Funkčne pred-

tvoria jeden celok, keďže sú prepojením komplexného ref-

prednáškový oblúk. Ale vzhľadom na zložitosť štruktúry sa tieto prepojenia zvažujú

oddelene ako aferentné a eferentné dráhy.

AFFERENTNÉ CESTY

Sú to citlivé dráhy, ktorými sa do zmyslov uskutočňuje projekcia povrchu tela, vnútorných orgánov, svalov, kĺbov.

stimulačné a motorické centrá kôry.

Podľa povahy vedených impulzov sú aferentné dráhy

sú rozdelené do troch skupín.

ja Exteroceptívne dráhy - prenášajú impulzy (bolesť, teplota

nye, hmatové, tlakové), vyplývajúce z nárazu

vonkajšieho prostredia na koži.

II. Proprioceptívne dráhy - vedú impulzy z orgánov pohybu

nia (svaly, šľachy, kĺbové puzdrá, väzy), prenášajú informácie

teória o polohe častí tela v priestore.

III. Interoceptívne dráhy - vedú impulzy z vnútorných orgánov

nových ciev, kde chemo-, baro- a mechanoreceptory vnímajú stav vnútorného prostredia organizmu, intenzitu metabolizmu, chémiu krvi a lymfy a tlak v cievach.

Niektoré zákonitosti v štruktúre aferentných projekčných dráh.

 Začiatok každej dráhy predstavujú receptory umiestnené v koži, podkožnom tkanive alebo hlbokých častiach tela.

 Prvý neurón vo všetkých aferentných dráhach je mimo centra

trálny nervový systém, v miechových gangliách.

 Druhý neurón je lokalizovaný v jadrách miechovej alebo kmeňovej časti mozgu.

 Všetky vzostupné dráhy prechádzajú cez tegmentum mozgového kmeňa.

 Tretí neurón v dráhach vedúcich do kôry hemisfér bolesti

mozgu, sa nachádza v jadrách talamu a v mozočku

tei - v mozočkovej kôre.

 Dráhy, ktoré prinášajú impulzy do mozgovej kôry, majú jednu dekusáciu urobenú procesmi 2. neurón; vďaka tomuto-

mu každá polovica tela sa premieta na opačnú

mozgová voš.

 Mozočkové dráhy buď nemajú jedinú dekusáciu, resp

sú pokrstení dvakrát, takže každá polovica tela sa premieta na kôru tej istej polovice mozočka.

 Dráhy spájajúce cerebellum s mozgovou kôrou

sú prekrížené.

Vodivá dráha proprioceptívneho (hlbokého) senzitívneho

ness (Tractus ganglio-bulbo-thalamo-corticalis)

Táto dráha vedie vedomé svalovo-kĺbové cítenie z proprioreceptorov pohybového aparátu. Fylogeneticky je najmladší. So stratou kĺbovo-svalového citu -

pacient stráca predstavu o polohe častí tela v priestore

ve, nemôže určiť smer pohybu končatín; v bolesti-

dochádza k narušeniu koordinácie pohybov: neprimerané, neprimerané

koordinované pohyby, neistá chôdza.

Cesta vedomých proprioceptívnych impulzov je trojneurónová

ny (obr. 1). Predstavujú ho tri po sebe idúce trakty: tractus gangliobulbaris, tractus bulbothalamicus, tractus thalamocorticalis.

Ryža. 1. Cesty proprioceptívnej citlivosti

kortikálny smer.

Prvé neuróny predstavujú pseudounipolárne bunky,

ktorých telá sa nachádzajú v miechových uzlinách. Bunkové dendrity sa posielajú na perifériu ako súčasť miechových nervov a končia

proprioreceptory v kostiach, perioste, väzivách a puzdrách kĺbov, šliach a svalov. Axóny - centrálne procesy pseudo-

pre-unipolárne bunky, ako súčasť zadných koreňov, vstupujú do miechy segment po segmente, bez toho, aby vstúpili do šedej hmoty, idú hore - do

zloženie zadných povrazcov miechy, tvoriace zväzky zadných povrazcov

kov: mediálne uložený tenký zväzok Gaulle (fasciculus gracilis) a

laterálne - klinovitý zväzok Burdakh (fasciculus cuneatus). Gaullov zväzok vedie vedomé proprioceptívne impulzy z dolných končatín a dolnej polovice trupu zodpovedajúcej strany, aby

je vhodný pre vlákna z 19 miechových uzlín: 1 kostrč, 5

sakrálne, 5 driekové, 8 dolné hrudné. Burdakhov zväzok vedie hlboký kĺbovo-svalový pocit z hornej časti trupu, krku,

Horné končatiny. Zahŕňa vlákna 12 miechových uzlín: 4 horné hrudné a 8 krčných.

Vlákna zadných povrazcov sú usporiadané vo vrstvách. Najviac ja-

diálne (bližšie k sulcus medianus posterior) sú priľahlé vlákna pochádzajúce zo sakrálnych miechových uzlín. Gaullove a Burdachove zväzky dosahujú predĺženú miechu bez prerušenia.

V medulla oblongata sa vlákna zadných povrazcov približujú k jedu

rámy: nucleus gracilis et nucleus cuneatus, nachádzajúce sa v rovnomenných tuberkulách a tu prechádzajú na druhé neuróny. Prvé neuróny tvoria dráhu - tractus gangliobulbaris.

Axóny druhých neurónov, ktorých telá sú umiestnené v nucleus gracilis et nucleus cuneatus medulla oblongata, prechádzajú do proti-

opačnú stranu, tvoriacu dorzálnu citlivú dekusáciu alebo dekusáciu mediálnej slučky - decussatio lemniscorum. Tieto vlákna sú

Keďže sú integrálnou súčasťou mediálnej slučky - lemniscus medialis, prechádzajú v predĺženej mieche dorzálne k pyramídam, potom cez dorzálnu časť mosta a tegmentum stredného mozgu. Vlákna druhých neurónov, dos-

talamu, priblížiť sa k ventrolaterálnym jadrám zrakového bu-

gra, kde prechádzajú do tiel tretích neurónov. V oblasti mostíka sa k týmto vláknam (cestám kožných zmyslov) pripája miechová slučka.

končatiny, trup a krk), ako aj trigeminálna slučka

(kožná a proprioceptívna citlivosť z tváre, ktorá vedie

vlákna trojklaného nervu). Druhé neuróny tvoria cestu

tractus bulbothalamicus.

Časť axónov druhých neurónov (bunky tenkých a klinovitých jadier) sa cez dolné končatiny cerebellum dostáva do kôry jeho hemisfér na svojich a opačných stranách. Mozoček tak dostáva proprioceptívne impulzy, vďaka ktorým sa podieľa na koordinácii pohybov.

Vlákna tretích neurónov, ktorých telá sa nachádzajú vo ventro-

laterálne jadrá talamu prechádzajú strednou časťou zadnej nohy vnútorného puzdra, potom sa ako súčasť žiarivej koruny približujú k precentrálnemu gyru mozgovej hemisféry, kde končia

sa nachádzajú na bunkách štvrtej vrstvy kôry. Tretie neuróny tvoria dráhu tractus thalamocorticalis. V hornej tretine precentrálneho gyrusu

yut vedomé proprioceptívne impulzy z dolnej končatiny a tej istej polovice tela; v strednej tretine gyrusu - z hornej končatiny; v dolnej tretine - od hlavy. Keďže vlákna sú

trakt v oblasti medulla oblongata urobiť kríž (re-

kríž mediálnej slučky), potom do precentrálneho gyru vpravo

lusaria veľkého mozgu dostáva impulzy z ľavej polovice tela;

z pravej polovice tela - do precentrálneho gyrusu ľavej hemisféry -

Zo svalov hlavy, kapsuly a väzov temporomandibulárneho kĺbu

tava vedomé proprioceptívne impulzy sa vykonávajú pozdĺž vlákien

nám trigeminálny a glosofaryngeálny nerv. Tieto dráhy sú tri nervové.

Telá prvých neurónov sa nachádzajú v označených citlivých uzloch

hlavových nervov. Telá druhých neurónov sú zmyslové bunky

jadrá hlavových nervov v oblasti mozgového kmeňa. Axóny sú automatické

ry neuróny prechádzajú na opačnú stranu a ako súčasť tractus nucleothalamicus sa dostávajú do ventrolaterálnych jadier talamu, kde ležia telá tretích neurónov. Z tiel tretích neurónov talamo-

kortikálny trakt (tractus thalamocorticalis) smeruje cez stred